影响药物胃肠道吸收的剂型因素有（）

A . 胃肠液的成分与性质 B . 固体制剂的崩解与溶出 C . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 D . 药物和辅料的理化性质及相互作用 E . 制备工艺

A . 片重差异 B . 片剂的崩解度 C . 药物的颗粒大小 D . 片剂的溶出度 E . 片剂的处方组成

A . 胃肠液的成分与性质 B . 胃空速率 C . 油/水分配系数的影响 D . 药物在循环系统的运行速度 E . 血液黏度和体积的影响

A . 药物在胃肠道中的稳定性 B . 粒子大小 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 胃排空速率

A . 处方组成 B . 崩解度 C . 颗粒大小 D . 脂溶性 E . 胃酸值

A . 药物在胃肠道中的稳定性 B . 粒子大小 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 胃排空速率

A . 溶液剂吸收速度大于混悬剂 B . 胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C . 片剂吸收速度大于包衣片 D . 胶囊剂吸收速度大于包衣片 E . 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂

A . pH的影响 B . 离子的作用 C . 胃肠运动的影响 D . 肠吸收功能的影响 E . 间接作用

A . 药物在胃肠道中的稳定性 B . 首过效应 C . 胃排空与胃肠蠕动 D . 血脑屏障 E . 肾小球滤过

A . 药物的粒度 B . 药物的旋光度 C . 药物的晶型 D . 药物的解离常数 E . 药物的脂溶性 F . 药物从制剂中的溶出速度

A . 药物脂水分配系数 B . 药物粒度大小 C . 药物晶型 D . 药物溶出度 E . 药物制剂的处方组成

A . 胃排空速率 B . 胃肠液的成分与性质 C . 药物溶出速度 D . 药物的解离度与脂溶性 E . 药物在胃肠道中的稳定性

A . 药物的解离度与脂溶性 B . 药物溶出速度 C . 药物在胃肠道中的稳定性 D . 胃肠液的成分与性质 E . 胃排空速率

A . 胃酸分泌减少导致胃液pH升高 B . 胃排空速度减慢 C . 肠肌张力增加和活动减少 D . 胃肠道减少 E . 肝血流减少

A . 药物浓度 B . 基质与药物的亲和作用 C . pH D . 基质类型 E . 基质的颜色

A . 药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响 B . 药物的溶出速度对吸收的影响 C . 药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响 D . 循环系统的影响 E . 药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响

A．药物浓度 B．基质与药物的亲和作用 C．pH D．基质类型 E．基质颜色