室间质量评价能力验证是指？（)

A . 国务院食品药品监督管理部门 B . 各省级食品药品监管部门 C . 市级食品药品监督管理部门 D . 县级以上食品药品监督管理部门

A . 同组不适当 B . 不适当的靶值 C . 不适当的评价范围 D . EQA提供者不正确的数据输入 E . 采用多波长检测仪器

A . 识别实验室间的差异，评价实验室的检测能力 B . 改进分析能力和实验方法 C . 实验室质量的客观证据 D . 实验室质量保证的外部监督工具 E . 以上都是

A . A．输人错误 B . B．质控品不恰当的复溶 C . C．靶值 D . D．室间质评物问题 E . E．评价标准

A . A．质评计划的组织和设计 B . B．检测结果的接受和录入 C . C．靶值的确定 D . D．接受质控品 E . E．分析评价报告

A . 质评计划的组织和设计 B . 检测结果的接受和录人 C . 靶值的确定 D . 接受质控品 E . 分析评价报告

A . 利用实验室内的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定 B . 利用实验室间的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定 C . 利用实验室内的比对，对实验室的质量控制水平进行判定 D . 利用实验室间的比对，对实验室的整个的管理工作进行全面的判定 E . 利用室间及室内的比对，对实验室的校准工作进行判定

A . 室间质量评价是由实验室以外某个机构来进行的 B . 室间质量评价是为了评价实验室常规检测的准确度 C . 在我国室间质量评价由各级临检中心组织实施 D . 没有进行室内质控的实验室也可以参加 E . 室间质量评价不能代替室内质控

A . 对于定量的分析项目，计划必须通过结果偏离靶值的程度来确定每一分析项目的结果 B . 计划需将每一分析项目实验室结果与10个或更多仲裁实验室80%一致或所有参加实验室80%一致性得出的结果进行比较，以确定定量测定项目实验室结果的准确度 C . 定性的实验项目的可接受的性能准则是阳性或阴性 D . 对于细菌学则考虑鉴定是否正确和药敏结果是否正确 E . 计划应提供每次活动至少5个样本，最好每年组织3次活动

A . 输入错误 B . 质控品不恰当的复溶 C . 靶值 D . 室间质评物问题 E . 评价标准

A . A.每次活动计划应提供至少5个样本，每年在大概相同的时间间隔内，最好组织3次质评活动 B . 质评样本的浓度应包括临床上相关的值，即患者样本的浓度范围 C . 样本只能通过邮寄方式向参与实验室提供，尤其是我国实验室参与的CAP室间质评 D . 组织者必须指明每个样本所需评价的项目，因为常常有一个样本需测定几个项目 E . 为了确定定量测定项目实验室结果的准确性，计划必须将每一分析项目实验室结果与10个或更多仲裁实验室90%一致或所有参加实验室90%一致性得出的结果进行比较

A . A.（该项目的可接受结果数/该项目的不可接受结果数）×100% B . （该项目的可接受结果数/该项目的总的测定样本数）×100% C . （该项目的可接受结果数/该次活动的不可接受结果数）×100% D . （该项目的可接受结果数/该次活动的总的测定样本数）×100% E . （该项目的不可接受结果数/该项目的总的测定样本数）×100%

A . A．EQA B . B．NEQAs C . C．PT D . D．IQC E . E．QA

A . 精密度 B . 灵敏度 C . 准确度 D . 特异性 E . 总误差

A . A.不可接受 B . 不满意 C . 不成功 D . 警告 E . 失败

A . A．精密度 B . B．灵敏度 C . C．准确度 D . D．特异性 E . E．总误差

是 否