栓剂的质量评价包括（）

A . 室温时应具有适宜的硬度 B . 具有润湿或乳化能力 C . 基质的熔点与凝固点的间距应大 D . 适用于冷压法和热熔法 E . 在体温下易软化、融化或溶解

A . 熔点范围测定 B . 融变时限测定 C . 重量差异检查 D . 药物溶出速度与吸收试验 E . 稠度检查

A . 融变时限 B . 体外溶出速度 C . 重量差异 D . 体内吸收试验

A . 药物与基质应混合均匀，外形完整光滑 B . 重量差异检查合格 C . 应有适宜的硬度 D . 融变时限检查合格 E . 崩解时限检查合格

A . 药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑 B . 塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用 C . 脂溶性栓剂的熔点最好是70℃ D . 应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形 E . 栓剂应绝对无菌

A . 微生物限度 B . 融变时限 C . 重量差异 D . 体外溶出试验与体内吸收试验 E . 稠度检查

A . A、融变时限的测定应在37℃±1℃进行 B . B、栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C . C、甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存 D . D、一般的栓剂应贮存于10℃以下 E . E、油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（＋2℃～－2℃）保存

A . A、药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑 B . B、塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用 C . C、脂溶性栓剂的熔点最好是70℃ D . D、应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形 E . E、栓剂应绝对无菌

A . A、重量差异 B . B、融变时限 C . C、熔点范围的测定 D . D、水分 E . E、药物溶出速度和吸收试验

A . 药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑 B . 使用时应事先进行灭菌 C . 应无刺激性，能融化、软化或溶解 D . 应有适宜的硬度 E . 应能与分泌液混合，逐步释放出药物

A . 熔点范围测定 B . 融变时限测定 C . 重量差异检查 D . 药物溶出速度与吸收实验 E . 无菌检查

A . A、融变时限 B . B、体外溶出速度 C . C、重量差异 D . D、含量 E . E、体内吸收试验

A . A、塞入腔道后不能融化、软化或溶化 B . B、外形完整光洁 C . C、塞入腔道后无刺激性 D . D、药物与基质混合均匀

A . 药物与基质应混合均匀 B . 只能起到局部的治疗作用 C . 包装或贮藏时不变形 D . 具有适宜的硬度 E . 无刺激性

A . 硬度 B . 融变时限 C . 重量差异 D . 刺激性 E . 药物溶出速度和吸收试验

A . 外观检查 B . 重量差异 C . 融变时限 D . 耐热试验 E . 耐寒试验

A . A、主药含量 B . B、融变时限 C . C、无菌 D . D、重（装）量差异

A．水分 B．融变时限 C．重量差异 D．微生物限度 E．崩解时限

A．融变时限 B．重量差异 C．体外溶出试验 D．硬度测定 E．体内吸收试验