国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）
省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责（）。
药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）
2012年国家药品不良反应监测年度数据显示，按药品类别统计，报告例次数排名前4位的不包括（）
药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）
药品不良反应监测专业机构的人员应由（） 。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）
11.加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是
药品不良反应监测专业机构的人员构成为
国家药品不良反应监测中心的主要职责包括（）
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的机构应该是（）
