药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可以自行销毁？
凡是遇到有人触电，必须用最快的方法，首先要做的事情是（）。
对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
领取及存放化学药品时，需要做的事情有（）。
根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）
依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即（）质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验即（）
对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，国家食品药品监督管理局可以对国产第三类和进口医疗器械，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门可以对国产第一、二类医疗器械采取发出通告、暂停销售、暂停使用或者强制召回等措施。
对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于（）
出现下述情形之一时，应及时启动药品紧急召回（）
对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
对可能引起严重健康危害的药品召回为（）
口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。
（）的企业的行动往往会脱离自己确定的目标，因为很多事情都取决于竞争者所要做的事。
对确定药品召回的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是（）
[多选题] 领取及存放化学药品时，需要做的事情有：
医疗器械生产经营企业未依照本条规定实施召回或者停止经营的，食品药品监督管理部门可以责令其召回或者给予处罚。（)
药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评估，药品召回总结报告应当提交给所在地的()。
对确定“药品召回”的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是
医疗机构“药品召回”的流程是
山西省甲药品生产企业于 2017 年年初取得《药品生产许可证》后，开始生产 A药品 。经过两年后因技术改造暂不具备生产条件和能力，便将A药品委托给山东省的乙药品生产企业进行生产 。 丙药品批发企业购入A药品后；将其销售给医疗机构使用，医疗机构在使用过程中发现A药品存在质量问题 ， 可能会对人体造成暂时性的健康危害，相关单位远启动召回 。甲药品生产企业的开办条件不包括（）
根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，责令召回药品，承担该药品召回的责任主体是
