辐射诱变的遗传效应主要是辐射引起染色体畸变和基因突变。
多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有（）
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别
关于基因突变是否可以遗传，有下列说法，其中不正确的是（）。
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
基因突变会引起相应的性状发生改变，但是这种改变不能稳定遗传。
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
（）是指基因突变后有可能回复到突变前状态，出现遗传上返祖的现象。
据调查，约有800种遗传障碍疾病是由显性单基因所引起的。
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
人类有很多遗传性疾病是由于基因突变所致。
Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）
可引起精神发育迟滞的单基因遗传疾病有（）
下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病（）
影响群体基因频率的因素有选择突变迁移和杂交和遗传漂变。（)
（7 分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:
引起生物可遗传变异的原因有三个，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变引起生物可遗传变异的原因有三个，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是 ①蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦的出现 ④人类的色盲 ⑤玉米的高茎皱形叶 ⑥人类的镰刀型细胞贫血症 [ ]①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑥ D．②③⑤
DNA的分子结构并不是一成不变的，在各种理化因素或环境因素的影响下，DNA上碱基排列次序即遗传密码可能发生改变，从而引起基因突变。即使在正常情况下，DNA复制过程中也发生频率极低的突变。
一些恶性肿瘤是由单个基因的突变引起的，属于遗传性恶性肿瘤，例如Wilms瘤。（)
一些恶性肿瘤是由单个基因的突变引起的，属于遗传性恶性肿瘤，例如神经母细胞瘤。（)
在基因突变中由于碱基替换可造成什么遗传效应或后果。
男性，40岁，因发现皮肤黄色瘤2年入院。血脂：TC12.7mmol/L，TG10.3mmol/L.家族有遗传性的血脂异常，若行基因检测，最可能基因突变（)。
