国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）
未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品食品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于（）
药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）
国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（）
以下不属于国家强制性要求定期对企业的生产质量管理体系的运行情况进行自查，保证其有效运行，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告的是？（）
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）
下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）
属于国家食品药品监督管理局职责的是（）
下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）
下列属于国家食品药品监督管理局职责的是（）
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是（6.0分）
由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是据《中华人民共和国药品管理法》
◑不属于假药的是( )◑A.所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品◑B.以他种药品冒充此种药品◑C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品◑D.变质或被污染药品
1、下列属于国家药品监督管理局职责的是（）
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是（)。
下列药品不属于国家有专门管理要求的是（)。
属于国务院价格主管部门定价目录的药品类别是专利药品和国家药品监督管理部门审批的一、二类新药。（）
国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于（)
下列不属于国家食品药品监督管理局对拟上市销售的药品进行系统评价的是（）
根据国家药品监督管理部门制定的化学药品新注册分类。境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（）
下列药品属于国家有专门管理要求的药品的是（）
下列关于国家药品监督管理局药品审评中心的主要职责的叙述,正确的是（）
