下列关于肝药酶的叙述，哪项是错误的（）

A . A．苯巴比妥 B . B．卡马西平 C . C．利福平 D . D．苯妥英钠 E . E．别嘌醇

A . A．易受药物诱导或抑制 B . B．活性有限 C . C．主要催化单加氧反应 D . D．底物特异性低 E . E．主要在肝细胞的线粒体上

A . 能增强肝药酶的活性 B . 加速其他药物的代谢 C . 减慢其他药物的代谢 D . 是药物产生自身耐受性的原因 E . 使其他药物血药浓度降低

A . A．专一性高，活性有限，个体差异大 B . B．专一性高，活性很强，个体差异大 C . C．专一性低，活性有限，个体差异小 D . D．专一性低，活性有限，个体差异大 E . E．专一性高，活性很高，个体差异小

A . A．氯霉素 B . B．苯巴比妥 C . C．异烟肼 D . D．阿司匹林 E . E．保泰松

A . 是胆固醇合成过程中的限速酶 B . 此酶存在于细胞液中 C . 胰岛素可诱导此酶合成 D . 经磷酸化后活性增强 E . 胆固醇可反馈抑制其活性

A . 苯巴比妥 B . 水合氯醛 C . 硝西泮 D . 硫喷妥钠 E . 氟西泮

A . A．苯巴比妥 B . B．氯霉素 C . C．西米替丁 D . D．双香豆素 E . E．异烟肼

A . A．促进氧化 B . B．促进还原 C . C．促进水解 D . D．促进结合 E . E．以上都可能

A . 专一性低 B . 酶活性有限 C . 个体差异大 D . 只能进行氧化、还原、水解反应

A . A．肝药酶专一性低 B . B．肝药酶活性有限 C . C．药物代谢消除的最主要方式 D . D．有些药可减弱肝药酶的活性 E . E．有些药可增强肝药酶的活性

A . A、氯霉素 B . B、苯巴比妥 C . C、异烟肼 D . D、ABC都是

A . 氯霉素 B . 对氨基水杨酸 C . 异烟肼 D . 地西泮 E . 苯巴比妥

A . 是同一种属生物体内除用免疫学方法外，其他方法不能区分的一组酶 B . 是同一种属生物体内能催化相同的化学反应而一级结构不同的一组酶 C . 是一组理化性质不同的酶 D . 同工酶的存在具重要的生理意义 E . 所有同工酶均具四级结构

A . A．促进氧化 B . B．促进还原 C . C．促进水解 D . D．促进结合 E . E．以上都有可能

A、专-性高,活性有限,个体差异大 B、专-性高,活性很强,个体差异大 C、专-性低,活性有限,个体差异小 D、专-性低,活性有限,个体差异大 E、专-性高,活性很高,个体差异小

A.此酶存在于细胞胞液中 B.是胆固醇合成过程中的限速酶 C.胰岛素可以诱导此酶合成 D.经磷酸化作用后活性可增强 E.胆固醇可反馈抑制其活性

A．催化反应专一性很低 B．个体差异小 C．酶活性可受其他药物诱导 D．种类繁多

A、药物在体内仅被肝药酶代谢 B、经肝药酶代谢后药物毒性消失 C、作用有很高的选择性，但活性有限 D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加 E、其活性主要受遗传影响

A．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高； B．使肝药酶的活性增加； C．可能加速本身被肝药酶的代谢； D．可加速被肝药酶转化的药物的代谢；

A．A.异烟肼 B．B.酮康唑 C．C.西米替丁 D．D.苯巴比妥

A．是一种变构酶 B．需要硫氧化还原蛋白为电子载体 C．需要四氢叶酸提供氢原子 D．包括两个甲基 E．需要NADPH+H+做为供氢体