()手段,可以有效应对较大范围的安全事件的不良影响,保证关键服务和数据的可用性。
以下事件中,属于“药物不良事件”的是()
药物不良反应就是指药物不良事件。
同时使用2种药物,药物不良事件的发生率为()同时使用5种药物,药物不良事件的发生率为()同时使用7种或以上药物,药物不良事件的发生率为()
药物不良反应和药物不良事件的区别是什么?
药物不良事件的说法不正确的是()。
药物不良反应与不良事件()
药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险,进行判断、归类和鉴别,这个过程属于()
我国药物不良反应报告的范围包括
负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及时将临床试验过程中发生的不良事件上报国家食品药品监督管理局;未发生不良事件的,应将有关情况按()汇总上报。
药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。风险信息交流是否有实效,须看()
药物不良事件的英文缩写为()
药物不良反应事件是指:()
组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是()
以下事件中,属于药物不良事件的是()
可以发现药物引起的罕见的不良事件的监测方法是()。
【多选题】“药物不良事件”所指范围包括
静息心率在多少范围时心血管不良事件率最低()
为防范用药错误和药物不良事件,执业药师应当关注的用药步骤不包括()。
医疗机构应当对频繁发生严重不良事件的抗菌药物开展调查,并根据不同情况作出处理。()
"在汇总两项抑郁症的临床试验中,有10%的患者因不良事件停用帕罗西汀肠溶缓释片,最常见的(>=1%)并考虑与药物相关的不良事件是()
Ⅲ、Ⅳ级不良事件属于______报告系统范围()
不良事件报告范围包括()
现代人类用药史曾发生过很多药物不良事件。下列不良事件中,属于假、劣药品事件的是