国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,不属于其主要职责的是()
药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下“A型不良反应”特点中,正确的是()
属于B型药品不良反应的情况是()
以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中,不正确的是()
不属于B型药物不良反应特点的是()
药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下药物反应中,属“A型不良反应”的是()
以下药品不良反应的可能原因,不属于“药物因素”的是()
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是()
不属于严重药品不良反应的是()
下列不属于A型药品不良反应的是()
以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是()。
药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。下述“C型不良反应”特点中,不正确的是()
以下不属于药品不良反应必备条件的是()
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )。
【单选题】B型药品不良反应()。
以下有关ADR的叙述中,属于“病因学B型药物不良反应”的是
◑世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。◑A、副反应◑B、不良反应◑C、不良事件◑D、严重不良事件◑E、严重不良反应
以下药品不良反应的可能原因,不属于 “药物因素”的是
A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。1.根据我国《药品管理法》,()是指药品在正常用法用量
关于B型药品不良反应,下列说法正确的是()
以下药品不良反应的可能原因,不属于“药物因素”的是
以下特点不属于A型药物不良反应的是()
以下不属于药品不良反应的是 ()