远藤章因他汀类药物的研究获得了诺奖

A . 常规剂量下辛伐他汀是安全的 B . 辛伐他汀肝功能异常的发生率为10%左右 C . 辛伐他汀服药期间一旦出现丙氨酸氨基转移酶超过正常上限，应立即停药 D . 氟伐他汀与华法林无潜在相互作用，治疗期间无须监测国际标准化比（INR） E . 阿托伐他汀与华法林可安全联用

A . 宜睡前服用 B . 宜清晨服用 C . 宜餐后服用 D . 宜餐前服用 E . 宜餐中服用

A . 对抗应激 B . 减少心血管内皮过氧化 C . 稳定或缩小动脉粥样硬化的脂质斑块 D . 预防脑卒中和心血管事件 E . 抑制血小板聚集

A . A.消化道功能紊乱 B . B.转氨酶（ALT）升高 C . C.皮疹 D . D.失眠 E . E.横纹肌溶解

A . 高甘油三酯血症 B . 高胆固醇血症 C . 高磷脂血症 D . 心绞痛 E . 高血压

A . 头痛 B . 消化道症状 C . 肝转氨酶升高 D . 抑郁 E . 肌溶解

A . 抑制了HMG－COA合成酶，减少胆固醇的合成 B . 抑制了HMG－COA还原酶。阻断胆固醇的合成 C . 不良反应少，但可加强抗凝药的作用，两药合用时抗凝药物剂量减量 D . 不良反应少，使用方便，不需检测肝功能 E . 对LDL－C没有作用

A . 动脉粥样硬化 B . 静脉血栓形成 C . 肾病综合征 D . 血管成形术后再狭窄 E . 器官移植后排异反应

A . A．是目前最强的降血浆胆固醇的药物 B . B．糖尿病性、肾型高脂血症的首选药物（） C . C．原发性高胆固醇血症 D . D．杂合子家族性高胆固醇血症的首选药物 E . E．降低杂合子家族性高胆固醇血症的LDL-C

A . 降低血压 B . 降低血脂 C . 降低血糖 D . 降低血尿酸

A . 竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性，阻断肝脏内胆固醇合成 B . 主要用于Ⅱa和Ⅱb型高脂蛋白血症的治疗 C . 和考来替泊或考来烯胺合用有协同作用 D . 调血脂作用呈剂量依赖性 E . 抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少脂肪酸从脂肪组织进入肝合成TG及VLDL

A . 他汀类药物能有效地降低TG水平，稍降低LDL-C水平和升高HDL-C水平 B . 这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即HMG-CoA还原酶的激动剂，是目前临床上应用最广泛的一类调脂药 C . 因HMG-CoA还原酶在凌晨活性最高，故该类药物应在晨起顿服 D . 除调节血脂外，他汀类药物还可逆转动脉内中膜增厚，稳定粥样硬化斑块，发挥抗动脉粥样硬化作用 E . 与贝特类药物合用时不易引起横纹肌溶解

A . 改善血管内皮功能 B . 增强血管平滑肌细胞增殖和迁移 C . 稳定和缩小动脉粥样硬化斑块 D . 减轻动脉粥样硬化过程的炎性反应 E . 抗氧化

A . A.他汀类药物能有效地降低TG水平，稍降低LDL-C水平和升高HDL-C水平 B . B.这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即HMG-CoA还原酶的激动剂，是目前临床上应用最广泛的一类调脂药 C . C.因HMG-CoA还原酶在凌晨活性最高，故该类药物应在晨起顿服 D . D.除调节血脂外，他汀类药物还可逆转动脉内中膜增厚，稳定粥样硬化斑块，发挥抗动脉粥样硬化作用 E . E.与贝特类药物合用时不易引起横纹肌溶解

A、抑制胆固醇吸收 B、抑制胆固醇合成 C、增加LDL受体活性 D、抑制LDL受体活性 E、减少VLDL残粒合成

A．肝功能损害 B．横纹肌溶解 C．急性肾衰 D．肌肉疼痛 E．面部潮红

A．与阿托伐他汀和瑞舒伐他汀相比，匹伐他汀可能降低亚洲人发生安全事件的风险 B．匹伐他汀组的安全事件发生率高于常规剂量组和高剂量组 C．与常规剂量他汀组和高剂量他汀组相比，匹伐他汀与更高的复合安全事件风险相关

A．胃肠道功能紊乱 B．皮疹 C．肌肉触痛 D．肝损害 E．肾损害

A．A.血脂异常治疗的基石 B．B.可在任何时间段每天服用3次，但在晚上服用时LDL-C降低幅度可稍有增加 C．C.不良反应多见于大剂量治疗者 D．D.他汀取得预期疗效后继续服用，停用有增加心血管事件的可能 E．E.需注意他汀“6%规则”

A．药物可致肝酶异常，用药期间肝酶超过3倍正常值上限者应停药 B．药物可致横纹肌溶解，用药期间发生不明原因的肌肉疼痛、无力或痉挛，特别是伴有不适和发热时，应进行肌酸激酶水平检测 C．药物在肝脏内代谢，CYP3A4为其重要的代谢酶 D．药物可在可在一天内的任意时间服用，不受进食影响

A．低血压 B．肝损伤 C．肌肉酸痛 D．低血糖