硅钼兰光度法测定硅时，为何一定严格控制溶液的酸度在PH1.3左右？
高锰酸钾法滴定反应调节溶液酸度时用（）。
在配位滴定中，为什么常常需要用缓冲溶液来控制溶液酸度？
氧瓶燃烧法测定有机化合物中碘元素含量时，调节溶液酸度约为pH=（）的条件下，用硝酸汞为标准滴定溶液，以二苯卡巴腙为指示剂进行滴定，终点为紫红色。
（）滴定中，消除共存离子干扰的通用方法是控制溶液的酸度。
磺胺类药物具有芳伯氨基结构，以NaNO2为滴定液，用哪种酸调节溶液的酸度（）。
在酸度较高的溶液中，EDTA的配位能力则较强。
提高配位滴定选择性的方法有控制溶液酸度和利用掩蔽剂（）。
缓冲溶液具有调节和控制溶液（）或（）的能力。
测定大豆制品中尿素酶活性需要使用PH为6.9～7.0的尿素缓冲溶液来控制溶液的酸度。尿素缓冲溶液的配制是用4.45克的磷酸氢二钠和3.40克的磷酸二氢钾溶于水中并稀释至1000毫升，再将30克（）溶于此缓冲溶液中。
斐林试剂测定还原糖含量时，控制酸度实际就是控制溶液的（）。
若分析反应要求控制溶液的pH值在0~2或12~14范围内，则可选用（）或（）控制溶液的酸度。
在配位滴定中，溶液酸度的控制还要考虑（）变色对酸度的要求。
当溶液的酸度增大时，EDTA对金属离子的配位能力（）。
KMnO4法必须在酸性溶液中进行,调节酸度时可用HCl溶液( )
用邻二氮菲吸光光度法测定Fe2+。称取样品0.500g，处理成试液后，转入50mL容量瓶中，加入显色剂，调节溶液酸度，用
在用硫代乙酰胺从离子混合试液中沉淀Cu2+，Hg2+，Bi2+，Pb2+等离子时，为什么要控制溶液的酸度为0.3mol/dm3?酸度太高或太低对分离有何影响?控制酸度为什么要用HCl溶液，而不用HNO3溶液?在沉淀过程中，为什么还要加水稀释溶液?
提高配位滴定选择性常用的方法有，控制溶液酸度和利用掩蔽的方法。
当溶液中酸度增大时，kmo4的氧化能力也会增大（）
用EDTA滴定Pb2＋时，要求pH≈5，用于调节试液酸度的缓冲溶液应选（)
用KMnO<sub>4</sub>标准溶液滴定Na<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>温度应为（)，催化剂是（)，用（)调溶液的酸度，酸度应控制在（)为宜。
为什么在进行整合萃取时,溶液酸度的控制显得很重要？
煤中氟的测定的样品溶液的酸度对氟电极的响应电位有影响，pH=6时，测量效果最好。pH＞6时，溶液中OH-对氟电极有响应，将引入正误差。所以要求用TISAB溶液控制试液pH=6和保持标准溶液和样品溶液的总离子强度的一致性（）
用KmnO<sub>4</sub>滴定剂时，不能用盐酸来控制溶液的酸度。（)
