根据《消毒产品卫生安全评价》的规定，哪些消毒产品不需要取得卫生部许可批件，但首次上市前应进行卫生安全评价（）。
取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质，卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的，可依据《消毒管理办法》规定可进行（）处罚
消毒产品的检验报告应按照《消毒管理办法》的有关规定，由省级以上卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定的检验机构出具。（）
医疗机构采购消毒产品时，应当索取下列有效证件（）
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
《消毒管理办法》规定，医疗卫生机构使用后的一次性医疗用品如何处理。（）
按照《消毒管理办法》，医疗机构应当严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到以下哪些要求？（）
《消毒产品卫生安全评价规定》自（）起施行。
医疗机构应当按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到以下要求（）。
（）不属于《消毒管理办法》对医疗卫生机构工作人员的规定。
《消毒管理办法》规定了消毒产品生产企业卫生许可证每两年复核一次。（）
卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是（）。
《消毒管理办法》对医疗机构的消毒灭菌是如何规定的？
卫生安全评价检验应在（）以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构进行。
医疗卫生机构对购进消毒产品有何要求？
因患甲类传染病死亡的，其亲属或所在单位应立即报告殡葬管理机构和卫生防疫部门，按照规定立即消毒，并在（）小时内将遗体火化。
医疗卫生机构工作人员应当接受消毒技术培训，掌握消毒知识，并按规定严格执行消毒隔离制度。
原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是（）
医疗保健机构等单位使用的消毒药剂、消毒器械、一次性使用的医疗卫生用品，必须是获得卫生部“卫生许可”的产品。
医疗卫生机构应当建立消毒管理组织，制定消毒管理制度，定期开展（）效果检测工作。
《消毒管理办法》规定的禁止经营的消毒产品有（）、（）、生产企业卫生许可证过期的、（）。
某消毒产品生产企业的消毒产品标签、说明书、存在扩大宣传、暗示对疾病的治疗效果等不符合法定形式等违法行为，县级以上地方卫生行政部门可依据《消毒管理办法》规定对其进行
《消毒管理办法》(2002年批准)规定消毒产品生产企业卫生许可证有效期为()。
医疗机构应当按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到哪些要求（)（）
