尘埃颗粒的最大直径5μm，灰尘颗粒的最大浓度（粒子数／m3）限值为（）。
洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大于350000个；
空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）
洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大350000个；
采集空气中尘埃粒子方法：（）。
无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3。
净室的级别通常以每立方米（）um以上的悬浮离子数确定。
无菌药品在确认级别时，应当使用怎样的尘埃粒子计数器，为什么？
空气过滤的过滤材料应有效地拦截尘埃粒子，又不对气流形成过大的（）。杂乱交织的纤维形成对粒子的无数道屏障，纤维间宽阔的空间允许气流顺利通过。
洁净手术室的洁净原理是通过设置（）系统，对空气中的（）和生物粒子均加以控制，以达到一定的洁净标准。
无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米，分别为不得超过（）个/m3。
洁净手术室空气细菌菌落数是多少，并不得检出致病性微生物（）
求洁净度等级为4级要求，粒径为1.0μm的粒子最大允许浓度为（）。
“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2000个/m3的工作区的洁净度为
药品生产洁净室（区)空气洁净度的划分标准是（）。 A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌
“≥5μM动态悬浮粒子最大允许数为2×103个／m3”的工作区的洁净度为（）
洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大于350000个;
洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大350000个;
B级洁净度要求≥5m的悬浮粒子最大允许数/立方米为（）
动态悬浮粒子最大允许数为“≥0.5μm者3.5*10<sup>6</sup>个/米<sup>3</sup>，≥5μm者2000个/米<sup>3</sup>”的工作区的洁净级别是（）
5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度，用（）表示
“≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为2×10<sup>4</sup>个/米<sup>3</sup>”的工作区的洁净度为（）
