10. 10 mol的H2由298.15K,100kPa绝热压缩至607.15K、1000kPa,试计算过程的熵变ΔS;并判断该过程是否为可逆过程。
10mol的H2由298.15K,100kPa绝热压缩至607.15K、1000kPa,试计算过程的熵变S;并判断该过程是否为可逆过程。
男性,15岁。"感冒"后全身水肿1周,血压为13.3/10.7kPa(100/8mmHg),血红蛋白120g/L,尿蛋白(++++),尿沉渣颗粒管型0~2个/HP,红细胞0~2个/HP,尿蛋白定量5g/24h,血胆固醇10.4mmol/L(400mg/dl),血肌酐221μmol/L(2.5mg/dl)。尿蛋白分析呈高度选择性()
已知反应 3 H2 (g)+ N2(g)= 2 NH3(g)ΔrHmΘ=-92.4 kJ·mol-1,若 298 K时 KΘ= 6.75×105 ,则673 K 时的 KΘ 值为
恒温100℃下,在一带有活塞的气缸中装有3.5 mol的水蒸气H2O(g),当缓慢地压缩到压力p = kPa时才可能有水滴H2O(l)出现。
一个气缸中装有1 mol、500 K的O2,在101.325 kPa下向400 K的环境中散热直至平衡。已知O2气的摩尔定压热容Cp,m = 29.36 J·mol-1·K-1。则O2的熵变DSsys、环境的熵变DSamb分别为 。
一个气缸中装有3 mol 、400 K的N2,在101.325 kPa下向300 K的大气中散热直至平衡。已知N2气的摩尔定压热容Cp,m = 29.1 J·mol-1·K-1。则N2的熵变DSsys、大气的熵变DSamb分别为 。
氮气流入绝热收缩喷管时压力为200kPa,温度400K,速度较小,动能可忽略不计。流出喷管时压力为100kPa,温度330K,求出口截面上气体流速。氮气比热容可取定值,c<sub>p</sub>=1042J/(kg·K)。
某难挥发非电解质稀溶液的沸点为100.400℃,则其凝固点为( ) (水的K<sub>b</sub>=0.512K·kg·mol<sup>-1</sup>,K<sub>f</sub>=1.86K·kg·mol<sup>-1</sup>)
患者女性,50岁,糖尿病病史12年,水肿、蛋白尿2年,血压175/100mmHg,血糖9.3 mmol/ L,K+6.5mmol/L,血肌酐448μmol/L,哪一种降压药不宜使用
温度为400K,体积为2m<sup>3</sup>的容器中装有2mol的理想气体A和8mol的理想气体B,则该混合气体中B的分压p<sub>B</sub>=()kPa.
实验测得25℃时下述电池 Pt∣H2(g,100kPa)∣HCl(0.075 03mol.kg-1)∣Hg2Cl2(s)∣Hg(1)的电动势为0.
水的沸点升高常数Kb=0.52K·kg·mol-1,凝固点降低常数Kf=1.86K·kg·mol-1。则在101.325kPa下,将3.73gKCl溶于100
2mol,101.33kPa,373K的液态水放入一小球中,小球放入373K恒温真空箱中。打破小球,刚好使H2O(l)蒸发为101.33kPa,373K的H2O(g)(视H2O(g)为理想气体)求此过程的Q,W,ΔU,ΔH;若此蒸发过程在常压下进行,则Q,W,ΔU,ΔH的值各为多少?已知水的蒸发热在373K, 101.33kPa时为40.66kJmol-1。
25℃,101.3kPa下,CaSO4(s)=CaO(s)+SO3(g),已知该反应的△rHθm =400.3kJ·mol-1, △rSθm =189.6J·K-1·mol-1,问: (1)在25℃时,上述反应在能否自发进行? (2)对上述反应,是升温有利,还是降温有利? (3)计算上述反应的转折温度。
在水的正常沸点(373.15 K和101.352 kPa),有1 mol H2O(I)变为同温、同压下的H2O(g),已知水的摩
计算说明Ag能否从2mol·L-1HI水溶液中置换出H2(其他物质为标准状态,T=298.15K)。已知:
某理想气体的摩尔等压热客C<sub>p,m</sub>/(J·mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup>)=27.3+3.26X10<sup>-3</sup>T/K.在100kPa下,将5dm<sup>3</sup>该气体从20℃加热到80℃,计算此过程的Q、W、ΔU和ΔH.
已知反应: H2(g) + (1/2)O2(g) = H2O(g),在298.15 K ,标准压力下的标准摩尔熵变 = - 44.38 J·K-1·mol-1, 已知:该调价下气态水的标准摩尔熵=188.72 J·K-1·mol-1;H2气的标准摩尔熵=130.59 J·K-1·mol-1。则O2(g)在298.15 K , 标准压力下的标准摩尔熵为_______________J·K-1·mol-1。
已知反应:Ag2S(s) + H2(g) = 2Ag(s) + H2S(g),在740 K时的KӨ = 0.36。若在该温度下,密闭容器中存在过量Ag2S,向该密闭容器中通入H2,使得最终产生1.0 mol的Ag,则需要通入的H2量为 mol。(小数点后保留2位)
将300 K、500 kPa的O2 5 L, 400 K、200 kPa的H2 10 L和200 K、200 kPa的N2 3 L,三种气体压入10 L容器中维持300 K,这时气体状态是()
某内可逆狄塞 尔循环压缩比ε=17,定压缩预胀比p=2,定熵压缩前t=40°C,p=100kPa,定压加热过程中工质从1800°C的热源吸热;定容放热过程中气体向t<sub>0</sub>=25°C、p<sub>0</sub>=100kPa的大气放热,若工质为空气,比热容可取定值,c<sub>v</sub>=1.005kJ/(kg·K)、R<sub>g</sub>=0.287kJ/(kg·K),计算: (1)定熵压缩过程终点的压力和温度及循环最高温度和最高压力; (2)循环热效率和效率; (3)吸、放热过程的损失; (4)在给定热源间工作的热机的最高效率。
28、已知在 20℃ , H2O(l) → H2O(g) , △rGmf = 9.2kJ.mol-1H2O(l)的饱和蒸气压为 2.33 kPa,则
测得标准甘汞电极与电极HB(0.100mol·L<sup>-1</sup>)/H(100kPa)组成原电池的电动势E=0.480V,计算K(HB)。[已知p(Hg<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>/Hg)=0.268V]