领导方法是固定不变的，同一个领导在不同环境下处理相同的问题时运用相同的领导方法。
集料或水泥或石灰改变，以及同一次配制的EDTA溶液用完以后，为何必须重做EDTA滴定标准曲线？
同一种有色溶液，其浓度越大，液层越厚，吸收的光越（），颜色也越（）。
有一标准铁溶液，质量浓度为6ug/mL，其吸光度为0.304，有一葡萄酒样品，经消化处理后，在同一条件下测得的吸光度为0.501，试求样品中铁的含量是多少？
钝化处理方法是将阀门、接头及有关器件解体，然后把所有与样品直接接触的相关部件和管子分别浸入配制好的（）溶液中，浸泡30min，取出后用净水冲洗，再进行干燥处理。
现场加标样是取一组现场平行样，将实验室配制的一定浓度的被测物质的标准溶液，加入到其中一份已知体积的水样中，另一份不加标。然后按样品要求进行处理，送实验室分析。将测定结果与实验室加标样对比，掌握测定对象在（）、（）过程中变化状况。
磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品0．109，加盐酸溶液溶解使成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2．0m9，加盐酸溶液溶解使成100m1)5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。杂质限量的表示方法有（）
实验室的废液可以放入同一个废液桶中进行处理。
当气相色谱的各部温度、气体流量稳定正常，连续两次进同一标准样品2μ1，其峰面积相对偏差≤（）％，即可认为仪器处于稳定状态
用同一检测方法对同一样品进行了10次测定，计算得平均值0.478，标准差为0.021，相对标准偏差是（）
两人采用同一方法测定同一样品，欲判断两人的分析结果之间是否存在显著性差异，应采用（）
标准气可用高纯氮气或除烃空气稀释配制，但对于同一个分析步骤中的标准系列，不能既用高纯氮气，又用除烃空气稀释配制。样品气一般都以空气为基体，故不宜再用高纯氮气进行稀释。
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为（）
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤筒样品溶液的制备方法是：将试样滤筒剪碎，置于150ml锥形瓶中，加入45ml新配制的王水，瓶口插入一个小玻璃漏斗，于电热板上加热至（），保持2h。冷却，加入少量水，用定量滤纸过滤，用水洗涤锥形瓶和滤渣数次，合并滤液和洗涤液，加热浓缩至近干，冷却后转移到50ml容量瓶中，用（）稀释至标线，即为样品溶液。
铝酸钠溶液的（）和溶出是同一个（）反应朝不同的方向进行的两个过程。
在石灰氧化镁含量方法测定中，对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次测定，读数精确至0.1 mL。取两次测定结果的平均值代表最终结果。
磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品0、10g，加盐酸溶液溶解使成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2、0rag，加盐酸溶液溶解使成lOOml)5、0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为
两个相同的紫外光谱的样品，他们是同一个化合物（ ）
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10 g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5 ml，加亚硝酸试液2 ml，放置15分钟，加氨试液3 ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100 ml］5.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为A、0.05%
人员比对；指同一个实验室、同一个样品、同一台仪器、同一个方法不同人 员的测定比对（）
仪器比对：指在同一个实验室、用同一个样品、同一种方法不同仪器进行比对（）
【单选题】某一实验人员在某一实验室采用同一方法对样品连续测定3次，对这3次测定结果的关系进行评判，可称为
9、实验室的废液可以放入同一个废液桶中进行处理
