多烯烃系统命名,应从()起给主链碳原子编号。
脂肪酸的系统命名法,是从脂肪酸的()端开始对碳链的碳原子编号,然后按照有机化学中的系统命名方法进行命名。
烯烃和某些试剂作用时,双键中的π键断裂,两个一价的原子或原子团,分别加到两个双键的碳原子上,形成两个新的σ键,这种反应称为加成反应。
多烯烃系统命名法规定:取()的碳链为主链。
两个双键与同一个碳原子相连的二烯烃,称为()。
碳原子相同的双烯加氢反应较单烯烃难进行。
烯烃的衍生物命名法,是以()为母体,把其它的烯烃看成是它的烷基衍生物。
若分子中同时含有碳碳叁键和碳碳双键时,在系统命名法中一般以烯炔命名,“炔”字放在名称的最后。
烯烃的命名有()。
含有()个碳原子以上的烯烃都有同分异构体。
()个碳原子的烯烃在常温下为气体。
烯烃的化学性质比相同碳原子数的烷烃活泼。
烯烃命名时,选择离官能团()一端开始用阿位伯数字编号。
随着分子中碳原子数的增多,烯烃的()增大。
烯烃碳原子的杂化形式是( )
含有五个碳原子的脂肪族烯烃的构造异构体的数目为()
烯烃与乙硼烷进行加成反应时,硼原子倾向于加到取代较少的双键碳原子上。
写出下列含有一个手性碳原子的化合物的费歇尔投影式,其对映异构体用R,S标记法命名。(1)相对分子质量最小的烷烃。(2)相对分子质量最小的烯烃。(3)分子式为C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub>的氨代烷。
烯烃与卤代氢进行加成反应时,氢原子加在双键一端含氢较少的碳原子上,卤素则加在另一端氢较少的碳原子上,这个规则叫做马尔柯夫尼克夫规则。()
脂肪酸的△ 命名法是指双键位置的碳原子号码从甲基末端向羧基端计数
烯烃命名编号时要使双键的位次尽可能最大()
当()烯烃与卤化氢加成时,卤化氢分子中带正电荷部分的氨离子总是加到碳碳双键中含氢()的碳原子上,分子中带负电荷部分总是加到碳碳双键中含氢()的碳原子上,此规律简称力()规则。
按系统命名法,二烯烃的名称为()。A.(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯B.(2Z,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二
2、含有5个碳原子的脂肪族烯烃的构造异构体共有几个?