下列哪项不是免疫组织化学染色中修复抗原的方法？（）

A . A.抗体效价高，温育时间短 B . B.抗体效价低.温育时间长 C . C.抗体稀释度越高.温育时间越长 D . D.抗体浓度越高.温育时间越长 E . E.抗体浓度越低.温育时间越短

A . A．TBS B . B．PBS C . C．CB D . D．蒸馏水 E . E．EDTA

A . A.使组织抗原决定簇重新暴露 B . 抗原修复是免疫组织化学技术中的重要步骤 C . 酶消化法是适合于所有待检样本的抗原修复方法 D . 抗原修复可解决免疫组化操作过程中广泛的蛋白交联所致的抗原决定簇发生遮蔽的现象，恢复抗原信号表达 E . 酶消化法、盐酸水解法、加热法均是常用的抗原暴露、修复方法

A . CD3ε B . CD3 C . CD79a D . MPO E . GranzymeB

A . A.防止细胞自溶 B . B.细胞内蛋白质凝固，终止胞内酶的活化反应 C . C.保存组织细胞的抗原性，在染色和反复清洗的过程中使抗原不致释放 D . D.保持细胞固有形态与结构 E . E.去除干扰反应的类脂

A . 冷冻切片法 B . 火棉胶切片法 C . 震动切片 D . 超薄切片 E . 石蜡切片法

A . 特异性高，敏感性强 B . 将标记物标记在第一抗体上 C . 同时标记第一抗体和第二抗体 D . 将标记物标记在第二抗体上 E . 需要高浓度的第一抗体

A . 在同一张切片或细胞学涂片上，先后对两种抗原进行染色，标记物相同 B . 在两张切片或细胞学涂片上，同时或先后对两种抗原进行染色，标记物不同 C . 在同一张切片或细胞学涂片上，同时或先后对两种抗原进行染色，标记物不同 D . 在两张切片或细胞学涂片上，先后对两种抗原进行染色，标记物相同 E . 在两张连续切片上同时对两种抗原进行染色，标记物不同

A . 在加第一抗体前用免疫血清封闭 B . 蛋白酶消化 C . 选择最佳温育温度和温育时间 D . 选择合适的抗体浓度 E . 多层染色

A . 醛类固定剂 B . 非醛类双功能试剂 C . 丙酮 D . 醇类固定剂 E . 含重金属的固定剂

A . A.T淋巴细胞表面抗原 B . B.HBsAg C . C.CEA D . D.S-100 E . E.CK

A . 蛋白晦消化 B . 选择合适的抗体浓度 C . 选择最佳温育温度和温育时间 D . 在加第一抗体前用免疫血清封闭 E . 多层染色

A . 酶消化法 B . 盐酸水解法 C . 微波法 D . 高压锅法 E . 以上都是

A . 敏感性 B . 安全性 C . 特异性 D . 简便性 E . 费用低廉

A . A.未用酶消化切片 B . 复染或脱水剂使用不当 C . 切片或涂片过厚 D . 漂洗不充分 E . 底物显色时间过长

A . 酶消化法 B . 盐酸水解法 C . 微波法 D . 高压锅法 E . 以上都是

A、安全性 B、简便性 C、特异性 D、敏感性 E、费用低廉

A . A.冷冻切片 B . B.石蜡切片 C . C.振动切片 D . D.塑料切片 E . E.直接涂片

A . 第一抗体为多克隆抗体 B . 抗体浓度过高 C . 未灭活内源性酶 D . 抗原没有暴露 E . 洗涤不充分

A . 冷冻切片 B . 石蜡切片 C . 直接推片 D . 冷冻切片和石蜡切片 E . 干片法

A . SP法 B . ABC法 C . LAB法 D . SABC法 E . Envision法

A．冷冻切片法 B．火棉胶切片法 C．震动切片 D．超薄切片 E．石蜡切片法