药材取样时,平均供试品的量一般不得少于实验所需量的()倍。
为使菌落能在平板上均匀分布,检液加入平皿后,应尽快倾注培养基并旋转混匀,可正反两个方向旋转,检样从开始稀释到倾注最后一个平皿所用时间不宜超过20min,以防止细菌有所死亡或繁殖()
供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为()
抗厌氧菌供试品的阳性对照菌()。
红外分光光度法用于供试品的制备及测定()。
下列有关供试品和对照品的管理,说法错误的是()。
使用酸度计测定药品pH,要求配制标准缓冲液或溶解供试品的水的pH应为 ( )
带专有溶酶的供试品的无菌检查?
熔点测定用毛细管装入供试品的高度应为()mm,将温度计垂直挂于加热用容器中,使温度计汞球的底端处于加热面(加热器)的上方()cm以上;加入适量的传温液,使传温液约在温度计的分浸线处。用第一法测定时,加热传温液并不断搅拌,俟温度上升至较规定的熔点低限尚低()℃,时,调节升温速度使每分钟上升()℃,“熔融同时分解的品种”升温速度应调节为()℃。
含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为()。
指在一定条件下,能够观测出试验结果的供试品的最小量()
若供试品的标示装量为2ml,则供试品最低装量检查宜采用()
指在一定条件下,能够观测出试验结果的供试品的最低浓度()
敷料供试品检查无菌,取规定数量,每个包装以无菌操作拆开,于不同部位剪取()的供试品,接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
熔点测定有三种方法,主要因为供试品的( )
费休法测定水分含量时,供试品的取用量一般以消耗费休试剂适宜体积为
供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为
取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为( )
在片剂溶出度测定法中,检查用供试品的数量是
取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为( )
熔点测定有三种方法,主要因为供试品的( )
微生物限度检测时,一般供试品的检验量为()
进行“药品干燥失重”检查,供试品的粒度须适宜,一般应小于()
系指供试品全部液化时的温度,与之对应的是()