肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷
发芽油料种子中，脂肪酸要转化为葡萄糖，这个过程要涉及到三羧酸循环，乙醛酸循环，糖降解逆反应，也涉及到细胞质，线粒体，乙醛酸循环体，将反应途径与细胞部位配套并按反应顺序排序为（）。
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于（）
胆红素葡萄糖醛酸苷的生成需（）.
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足多见于（）.
患者男，50岁，体检时发现丙氨酸氨基转移酶（ALT）110U/L、天冬氨酸氨基转移酶（AST）102U/L、碱性磷酸酶（ALP）392U/L、γ-谷氨酰基转移酶（GGT）292U/L，胆红素水平正常。抗线粒体抗体（AMA）阴性，抗核抗体阳性（1∶640），抗平滑肌抗体（SMA）阳性。无自觉不适。查体未见异常。病毒肝炎学指标阴性，腹部超声未见异常。肝活检：汇管区胆管萎缩，在破坏的胆管周围可出现上皮样细胞肉芽肿。该男性患者首选的治疗是（）。
当胆红素生成过多或肝细胞的摄取、结合、转运、排泄等过程发生障碍，可导致血中胆红素增高，从而发生（）。
（）尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶量及活力不足，是生理性黄疸主要原因。
非结合胆红素在线粒体内经葡萄糖醛酸转移酶催化，与葡萄糖醛酸基结合，形成结合胆红素
患者男，50岁，体检时发现丙氨酸氨基转移酶（ALT）110U/L、天冬氨酸氨基转移酶（AST）102U/L、碱性磷酸酶（ALP）392U/L、γ-谷氨酰基转移酶（GGT）292U/L，胆红素水平正常。抗线粒体抗体（AMA）阴性，抗核抗体阳性（1∶640），抗平滑肌抗体（SMA）阳性。无自觉不适。查体未见异常。病毒肝炎学指标阴性，腹部超声未见异常。肝活检：汇管区胆管萎缩，在破坏的胆管周围可出现上皮样细胞肉芽肿。治疗过程中首选的监测指标是（）。
肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄发生障碍，尿胆红素阳性为()肝细胞摄取未结合胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足，尿胆红素阴性为()肝细胞对摄取未结合胆红素及排泄结合胆红素存在先天性障碍，尿胆红素阳性为()肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶，尿胆红素阴性为()
胆红素葡萄糖醛酸苷的生成需（）
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷（）
经肝细胞加工后与葡萄糖醛酸结合的胆红素称
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多见于（）.
患者男，50岁，体检时发现丙氨酸氨基转移酶（ALT）110U/L、天冬氨酸氨基转移酶（AST）102U/L、碱性磷酸酶（ALP）392U/L、γ-谷氨酰基转移酶（GGT）292U/L，胆红素水平正常。抗线粒体抗体（AMA）阴性，抗核抗体阳性（1∶640），抗平滑肌抗体（SMA）阳性。无自觉不适。查体未见异常。病毒肝炎学指标阴性，腹部超声未见异常。肝活检：汇管区胆管萎缩，在破坏的胆管周围可出现上皮样细胞肉芽肿。该男患者最有可能的诊断为（）。
胆红素在肝微粒体中与葡萄糖醛酸结合生成的葡萄糖醛酸胆红素称为结合胆红素，又称为间接胆红素
【单选题】促进药物生物转化的主要酶系统是 A. 胺氧化酶 B. 细胞色素P-450酶系统 C. 辅酶Ⅱ D. 葡萄糖醛酸转移酶 E. 水解酶
由于肝细胞破坏，其摄取、转化和排泄胆红素的能力下降所致的黄疸是（）
游离胆红素进入肝细胞后与两种载体蛋白即________和________结合,运输至滑面内质网上与葡萄糖醛酸结合成葡萄糖醛酸胆红素。
4、有些药物部分在肝细胞与葡萄糖醛酸结合后，随胆汁排入小肠，在小肠水解后游离药物又被吸收。
抑制线粒体内ADP的没有氧磷酸化，阻碍产能过程，也抑制葡萄糖摄取的抗虫药为（）
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶，尿胆红素阴性为（）
