下列关于活性炭在注射剂中的使用，说法错误的是（）

A . 属于好氧生物处理 B . 微生物附着在载体上悬浮生长 C . 需要进行曝气以提供足够的溶解氧 D . 曝气池内的混合液在后续的二沉池中分离

A . A、关键是确定型腔模板的周界尺寸和厚度 B . B、关键是确定模板的周界尺寸和厚度 C . C、需检验模架闭合高度与注射机之间的关系 D . D、需检验模架开模空间与注射机之间的关系

A . 可以调节水泥的强度等级 B . 能利用工业废渣，净化环境 C . 可以降低水泥的水化热 D . 主要起填充作用，可以提高水泥的产量

A . 静脉注射液以等渗为好，静脉注射高渗注射液时应缓慢 B . 脊椎腔注射液必须等渗 C . 皮下注射液必须等渗 D . 肌肉注射可耐受一定的渗透压范围

A . 穿刺时，切忌在深部大幅度改变方向或反复穿刺，以免损伤关节 B . 注射皮质类固醇时，注射的激素用局麻剂稀释或先注射激素，再注射局麻剂至关节腔稀释 C . 当皮质类固醇注射到关节间隙以外或从关节间隙渗漏，将发生注射区的组织萎缩 D . 如果注射到关节腔内的皮质类固醇吸收进入体循环，不会导致血糖升高 E . 注射之后患者应当有一段关节制动休息期，并且防止进一步操作

A . 保持大小肺泡容积相对稳定 B . 降低肺泡表面张力，降低肺顺应性 C . 减少肺间质和肺泡内组织液生成 D . 它是一种脂蛋白复合物 E . 它由Ⅱ型细胞合成、贮存和释放

A . A．保持大小肺泡容积相对稳定 B . B．降低肺泡表面张力，降低肺顺应性 C . C．减少肺间质和肺泡内组织液生成 D . D．它是一种脂蛋白复合物 E . E．它由Ⅱ型细胞合成、贮存和释放

A . A、无论进什么样品，推针都要快 B . B、为了避免产生气泡，要在样品中推拉针芯几次，这时不能把针头拔出来 C . C、准确定容的方法是吸取较多的样品，然后倒置注射器（针尖向上）快速定容 D . D、定容后要用滤纸擦拭针头和针尖上多余的样品再进样

A、传统活性污泥工艺中采用推流式曝气池 B、传统活性污泥工艺将曝气池分为吸附池和再生池两部分 C、传统活性污泥工艺采用空气曝气且沿池长均匀曝气 D、传统活性污泥工艺适用于处理进水水质比较稳定而处理程度要求高的大型城市污水处理厂

A . 吸附质的极性越强，则被活性炭吸附的性能越差 B . 在吸附过程中，体系的总能力将下降，属于吸热过程，因此温度升高，吸附容量增加 C . 活性炭主要去除相对分子量小于1000的物质，最大去除区间的相对分子量为500～1000 D . 由于处理工艺的特性不同，粉末炭的吸附容量要低于颗粒炭的吸附容量

A . 钩形拉料杆不适应于用推杆推出制件 B . 球头拉料杆适应于用推杆推出制件 C . 钩形拉料杆适应于用推件板推出制件 D . 球头拉料杆适应于用推件板推出制件

A . 粉末活性炭可根据水质情况改变活性炭的投加量，在应对突发污染时可以采用大的投加剂量，因此可用于水源水突发污染事故中的应急处理 B . 粉末活性炭的颗粒很细，颗粒粒径在几十微米，使用时像药剂一样直接投入水中，吸附后再在混凝沉淀过程中与水中颗粒物一起沉淀分离 C . 粉末活性炭难以回收，属一次性使用 D . 粉末活性炭吸附需要增加吸附接触池

A . 使用前应将验电器在确有电源处测试，证明验电器性能确实良好后方可使用 B . 使用时手握部位不得超过隔离环 C . 使用时，应逐渐靠近被测物体，直到氖灯亮 D . 雨、雪、雾及湿度较大的情况下，可以在室外使用验电器

A . 不适应经济的巨大外生变化 B . 阻碍经济复苏 C . 不能消除循环变化 D . 无法避免认识时滞

A．用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者应慎用 B．中药注射剂应按照药品说明书推荐的剂量、调配要求、给药速度和疗程使用药品，一些具有抗肿瘤作用的中药注射剂可以长期连续用药 C．对老人、儿童、肝肾功能异常等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，加强监测 D．对长期使用某一种中药注射剂的，在每疗程间要有一定的时间间隔

A、中药注射剂不良反应发生的时间多在用药过程中,尤以用药后期发生率较高 B、溶媒是小容星中药注射剂输入静脉的载体。溶媒的选择对于保证药物成分的稳定性至关重要 C、微粒是引起输液反应的重要因素,目前发现的不溶性微粒有活性炭、橡胶屑和药物残渣等,输入人体会引起肉芽肿、局部组织的血栓和坏死等不良后果 D、输液配制环境对输液微粒污染有一定影响,净化配制操作环境,加强无菌操作,可明显减少配制过程中热原和微粒的侵入

A．直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液 B．配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，可在室温下放置三天后再使用 C．输注时可在Y形管中根据需要加入其他药物 D．使用PVC袋时应避光操作 E．氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂

A．用药前应仔细询问患者的过敏史 B．成品输液调配后，应坚持即配即用 C．本品不可肌内注射 D．本品稀释前温度应达到室温，如经5%葡萄糖注射液稀释后，药液出现混浊不得使用

A．本品由丹参、红花组成，具有改善微循环、抗凝溶栓等作用 B．本品可肌内注射 C．只能用5%葡萄糖注射液稀释 D．新鲜调配为黄色的澄明液体

A．可以验证医生思维的正确性 B．可以得出明确的图象和数据 C．有利于培养医生独立思考的能力 D．可能使医生对设备产生依赖思想

A．可与葡萄糖和氨基酸溶液经外周或中心静脉输入 B．含脂防乳剂的混合输注液的输注时间不少于16小时 C．可将氯化钾加入同一瓶内混合输入 D．患者第一天的治疗剂量不宜超过250ml E．应同时使用糖类输液，糖类输液提供的能量应不少于40%

A．静脉注射 B．一次20-60ml C．需稀释后使用 D．可口服

A．从低浓度、慢速度开始 B．严格控制滴数，严防外渗 C．开始5～10分钟测血压一次 D．血压平稳后每15～30分钟测一次 E．注射部位出现红、肿、痛时更换注射部位,患处用0.3%丁卡因封闭

A．先除去标签与铝盖,容器外壁用乙醇擦净干燥后,再进行测定 B．开启时注意避免玻璃屑等异物落入容器中 C．直接称取内容物重量进行装量差异检查 D．凡规定检查含量均匀度的,一般不再进行装量差异检查