G+菌由溶菌酶处理后所得到的缺壁细胞是()
男性,25岁,发热,牙龈出血,皮肤瘀斑5天,胸骨压痛明显,肝脾肋下触及。查:血红蛋白70g/L、白细胞50×109/L、血小板20×109/L;骨髓:原始细胞0.9,POX(一),PAS阳性呈粗颗粒状,非特异性酯酶阴性,血清溶菌酶正常,其诊断是()
女,24岁,发热,皮肤淤斑5天,贫血面容,胸骨压痛阳性,肝肋下3cm,脾肋下3cm。血红蛋白68g/L,白细胞48×109/L,血小板19×109/L,骨髓原始细胞90%,过氧化物酶阴性,PAS反应粗颗状阳性,非特异性酯酶阴性,血清溶菌酶降低。诊断是()
HTK-391型轴温探测系统幅度值表,是红外探头对轴箱上下()点波形处理后所得到的幅值,每轴8字节。
用人为的方法处理c—细菌的细胞壁后,可获得仍残留有部分细胞壁的称作()的缺壁细菌。
女性,27岁,发热、鼻出血7天,牙龈增生似海绵状,胸骨压痛明显,辅助检查:血红蛋白60g/L,白细胞42×109/L,血小板20×109/L,骨髓象:原始细胞0.9,POX(-),血清溶菌酶正常,其诊断是()
男,35岁,发热、皮肤瘀斑5天入院。查体:贫血貌,牙龈明显增生,胸骨压痛阳性。血白蛋白68g/L,白细胞38×109/L,血小板20×109/L,骨髓检查:原始细胞75%,POX染色弱阳性,PAS弥漫淡染,非特异性酯酶阳性,NaF后转为阴性,血、尿溶菌酶增高。最可能的诊断是()
女,24岁。发热,牙龈出血,皮肤淤斑5天。体格检查:贫血面容,胸骨压痛阳性,肝肋下3cm,脾肋下3cm。血红蛋白68g/L,白细胞48×10/L,血小板19×109/L;骨髓检查:原始细胞0.9(90%),过氧化物酶阴性,糖原(PAS)反应粗颗状阳性,非特异性酯酶阴性,血清溶菌酶降低。诊断是()
男性,25岁,发热,牙龈出血,皮肤瘀斑5天,胸骨压痛明显,肝脾肋下触及。查:血红蛋白70g/L、白细胞50×109/L、血小板20×109/L;骨髓:原始细胞0.9,POX(-),PAS阳性呈粗颗粒状,非特异性酯酶阴性,血清溶菌酶正常,其诊断是()
某男性患者经检查发现其Hb<130g/L、红细胞形态有明显低色素表现,医生结合其有明确的缺铁病因和临床表现情况,给予缺铁性贫血诊断。
担子菌由单核细胞组成的()菌丝体,由双核细胞组成为()菌丝体。
用溶菌酶水解G-细菌的细胞壁通常可获得一种称为()的缺壁细胞。
女性,27岁,发热、鼻出血7天,牙龈增生似海绵状,胸骨压痛明显,辅助检查:血红蛋白60g/L,白细胞42×109/L,血小板20×109/L,骨髓象:原始细胞0.9,POX(一),血清溶菌酶正常,其诊断是()
女性,27岁,发热,鼻出血7天,牙龈增生似海绵状,胸骨压痛明显,血红蛋白60g/L,白细胞42×109/L,血小板20×109/L,骨髓:原始细胞0.9、POX(-)、PAS阳性呈粗颗粒状,非特异性酯酶阴性、血清溶菌酶正常,诊断为()
男,35岁,发热、皮肤淤斑5天入院。查体:贫血貌,牙龈明显增生,胸骨压痛阳性。Hb68g/L,WBC38×10/L,血小板20×10/L.骨髓检查:原始细胞75%,POX染色弱阳性,PAS弥漫淡染,非特异性酯酶阳性,NaF后转为阴性,血、尿溶菌酶增高、最可能的诊断是()
自界长期进化形成的缺壁细菌是()
实验室中自发突变形成的缺壁细菌称作()
实验室中自发突变形成的缺壁细菌称作
G+细菌由于细胞壁中除肽聚糖成分外还含有较多的磷壁酸,因此仅用溶菌酶处理只能获得还剩留一部分残壁的球状
女,24岁,发热,牙龈出血,皮肤淤斑5天。体检:贫血面容,胸骨压痛阳性,肝助下3Cm,脾肋下3Cm。血红蛋白68g/L,白细胞48X10E9/L,血小板19X10E9/L,骨髓检查:原始细胞90%,过氧化物酶阴性,糖原(PAS)反应粗颗状阳性,非特异性酯酶阴性,血清溶菌酶降低。诊断是()
男性,25岁,发热,牙龈出血,皮肤瘀斑5天,胸骨压痛明显,肝脾肋下触及。查:血红蛋白70g/L、白细胞50×10<sup>9</sup>/L、血小板20×10<sup>9</sup>/L;骨髓:原始细胞0.9,POX(-),PAS阳性呈粗颗粒状,非特异性酯酶阴性,血清溶菌酶正常,其诊断是()
5、用人为的方法处理G-细菌的细胞壁后,可获得仍残留有部分细胞壁的称作()的缺壁细菌
女,24岁,发热,牙龈出血,皮肤瘀斑5天。体检:贫血面容,胸骨压痛阳性,肝肋下3cm,脾肋下3cm。血红蛋白68g/L,白细胞48×109/L,血小板19×109/L;骨髓检查:原始细胞90%,过氧化物酶阴性,糖原(PAS)反应粗颗状阳性,非特异性酯酶阴性,血清溶菌酶降低。诊断是