朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断方法中，下列最有意义的是（）

A . 勒-雪病（LS）发病年龄多在1岁以内 B . 韩-薛-柯病（HSC.发病年龄多在2~4岁，5岁后发病减少 C . 骨嗜酸细胞肉芽肿（EGB.多于4~7岁发病 D . 混合型多于1~2岁起病，其临床表现相当于LS和HSC的联合表现 E . 单一器官损害型主要见于1岁以内的患儿

A . 病灶可以为单一性，也可多发性 B . EGB不仅发生于骨骼，也可累及软组织 C . 同一病变器官可以同时出现增生、纤维化、或坏死等不同阶段的病灶 D . 病变器官主要出现细胞增生性改变 E . 增生的朗格汉斯细胞是最具特征性的病理改变

A . A.阻塞性功能障碍 B . B.限制性功能障碍 C . C.RV/TLC降低 D . D.混合性功能障碍 E . E.VC降低

A . A.多于1岁以内发病，发热和出血性皮疹是勒-雪病的主要特点 B . B.多见于2～4岁，颅骨缺损、突眼和尿崩是韩-薛-柯病的主要特点 C . C.年长儿多见于骨嗜酸细胞肉芽肿 D . D.预后与发病年龄和受累器官多少无关 E . E.皮疹印片和病灶活检发现组织细胞浸润

A . 放疗 B . 手术治疗 C . 以化疗为主的联合治疗 D . 支持治疗为主 E . 局部注射治疗为主

A . 勒-雪病多在1岁以内发病 B . 勒-雪病多有皮疹 C . 勒-雪病常有咳嗽、气促 D . 勒-雪病多有肝脾淋巴结肿大 E . 勒-雪病多有颅骨缺损

A . 患儿有出血样皮疹、耳流脓及颅骨缺损 B . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常 C . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常；且皮疹活检S-100蛋白染色阳性 D . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常；皮疹切片电镜见此组织细胞内有Birbeck颗粒 E . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常；且皮疹活检ATP酶染色阳性

A . 阻塞性功能障碍 B . 限制性功能障碍 C . RV/TLC降低 D . 混合性功能障碍 E . VC降低

A . 嗜酸性淋巴肉芽肿 B . 嗜酸性肉芽肿 C . 汉-许-克病 D . 勒-雪病 E . 巨细胞肉芽肿

A . 皮疹呈多形性 B . 紫癜是预后不良的标志 C . 黏膜损害常表现为溃疡性结节 D . 先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症常伴黏膜损害 E . 嗜酸性肉芽肿为限局性良性型

A . 发病年龄 B . 病情发展速度 C . 器官系统累及数量 D . 病变范围 E . 有无黏膜累及

A . S-100蛋白 B . CD68 C . PCNA D . CD1a E . CD207

A . A.淋巴结活检发现镜影（RS）细胞 B . B.颅骨虫蚀样缺损伴皮肤湿疹样皮疹 C . C.纵隔增宽，淋巴结肿大 D . D.常有肝脾肿大和发热 E . E.潮热、汗多、尿VMA显著增高

A . 呼吸困难 B . 年龄＞60岁 C . 干咳 D . 不吸烟 E . 可出现气胸

A . 胸片典型改变为肺野透亮度增加呈网状或网点状阴影 B . 骨骼病变为溶骨性凿穿样损害 C . 病变部位骨骼呈增生性改变 D . 脊椎多表现为脊突破坏 E . 不会累及骨盆骨或颌骨

A . A.细胞总数增多（＞106） B . B.巨噬细胞比例增加 C . C.淋巴细胞比例正常或下降 D . D.CD4/CD8下降 E . E.CD1a（+）细胞数显著增加（＞5%）

A . 单系统LCH给予最低限度的治疗即可 B . 单系统LCH伴有多病灶骨骼损害应给予全身治疗 C . 单系统LCH伴有特殊部位损害应给予全身治疗 D . 多系统LCH必须进行全身治疗，以减少复发、改善预后 E . 多系统LCH全身治疗的疗程一般6~8周即可

A . 嗜酸性淋巴肉芽肿 B . 嗜酸性肉芽肿 C . 汉-许-克病 D . 勒-雪病 E . 巨细胞肉芽肿

A . 嗜酸性肉芽肿 B . 汉-许-克病 C . 巨细胞肉芽肿 D . 勒-雪病 E . 组织细胞增生症X

A . 勒﹣雪病多在1岁以内发病 B . 勒﹣雪病多有皮疹 C . 勒﹣雪病常有咳嗽、气促 D . 勒﹣雪病多有肝脾淋巴结肿大 E . 勒﹣雪病多有颅骨缺损

A . A.呼吸困难 B . B.年龄＞60岁 C . C.干咳 D . D.不吸烟 E . E.可出现气胸

A．VCR B．DNR C．CTX D．泼尼松 E．VP16