关于质控品不正确的是（）。
A . 含量已知
B . 与人血清基质相同
C . 分析物含量不一
D . 有较可靠的靶值或预期结果
E . 无传染危险性
相似题目
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关于质控标准菌株的一般保存方法叙述正确的是（）
A . 用高层琼脂保存
B . 方法简单，不需加无菌石蜡油
C . 置0℃保存
D . 最长可保存两年
E . 细菌性状不发生变异
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下列关于常用质控规则的说法中正确的是（）
A . 41S：一个质控品连续4次测定结果都超过x+1s或x－1s，再加上2个质控品连续两次测定都超过x+1s或x－1s，为违背此规则，表示存在随机误差
B . 12s：一个质控结果超过x±2s，如违背此规则，提示失控
C . R4s：同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过x+2s，另一质控结果超过x－2s，表示存在系统误差
D . 22s：两个连续质控结果同时超过x+2s或x－2s，为违背此规则，表示存在随机误差
E . 10x：十个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差
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下述关于质控品和标准品的论述均正确的是（）
A . 质控品具有含量已知或特性（阴、阳性）明确的特点
B . 质控品和标准品的基质最好与实际标本相同
C . 室内质控物的定值不必溯源至标准品
D . 标准品可以分为一级标准，二级标准和三级标准
E . 理想的标准品应该是纯的
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下列关于血沉自动分析质控物的选择中，正确的是（）。
A . 新鲜人血，血沉值为15mm~105mm
B . 新鲜人血，血沉值为20mm~85mm
C . 陈旧人血，血沉值为15mm~105mm
D . 陈旧人血，血沉值为20mm~85mm
E . 人工模拟血，血沉值为20mm~85mm
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关于肺炎单病种质控管理以下说法正确的是（）
A . 符合住院治疗标准，实施病情严重程度评估
B . 氧合评估
C . 首次抗菌治疗前，采集血、痰培养
D . 入院4小时内接受抗菌药物治疗
E . 以上都对
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下述关于质控品和标准品的论述均正确的是()
A . A．质控品具有含量已知或特性(阴、阳性)明确的特点
B . B．质控品和标准品的基质最好与实际标本相同
C . C．室内质控物的定值不必溯源至标准品
D . D．标准品可以分为一级标准，二级标准和三级标准
E . E．理想的标准品应该是纯的
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关于设定Levey-Jenning质控图的中心线的原则，正确的是（）
A . 以该实验室现行的测定体系来确定均值
B . 使用厂家建议的数据作为均值
C . 由参考实验室确定质控物均值
D . 使用前一批号质控血清的均值
E . 使用当前批号质控血清的均值
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下列关于室内质控数据的管理说法正确的是（）
A . 实验室应定期对所有检测项目的室内质控数据进行统计分析
B . 实验室应定期对所有检测项目的室内质控数据、质控图以及失控报告单整理后进行存档
C . 实验室负责人应定期对室内质量控制的记录进行审核并签字
D . 存档的质控数据包括：当月所有项目原始质控数据、质控图、计算的数据、失控报告单
E . 实验室应定期对质控图进行评价和维护，以确保室内质控的有效运行
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以下关于血气分析质控物的叙述不正确的是（）
A . 质控物平衡至室温后，再用力振摇2~3分钟才能开瓶使用
B . 开启安瓿后，应立即注入仪器中检测
C . 质控数据如偏离参考范围，应检查原因
D . 过期的质控物不能使用
E . 质控品中的分析物在气液两相中的平衡受温度影响小
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关于SPECT的校正和质控测试，正确的说法是（）
A . 质控测试的结果影响校正获得的数据
B . 校正获得的数据影响质控测试的结果
C . 校正获得的数据和质控测试结果没有关系
D . 校正和质控都是可有可无的
E . 校正获得的数据不影响质控测试的结果
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关于质控物的说法正确的是（）
A . 主要用于常规方法的标化
B . 用于质量控制，一般不用于标化
C . 用于校正决定性方法
D . 它的数值已由决定性方法确定
E . 它的数值已由决定性方法确定，或由高度精确的若干方法确定，所含杂质已确定
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以下关于血气分析质控物的叙述，不正确的是（）.
A . 质控物平衡至室温后，再用力振摇2～3分钟才能开瓶使用
B . 开启安瓿后，应立即注入仪器中检测
C . 质控数据如偏离参考范围，应检查原因
D . 过期的质控物不能使用
E . 质控品中的分析物在气液两相中的平衡受温度影响小
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关于"质控品"叙述不正确的是（）.
A . 含量确定的处于一定基质中的特性明确的物质
B . 含量已知、处于与实际标本相同基质中特性明确的物质
C . 质控品不一定是纯品
D . 质控品一般分高、中、低三种
E . 质控品必须具备良好稳定性
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关于设定Levey-Jenrung质控图的中心线的原则，下列正确的是（）
A . 以该实验室现行的测定体系来确定均值
B . 使用厂家建议的数据作为均值
C . 由参考实验室确定质控物均值
D . 使用前一批号质控血清的均值
E . 使用当前批号质控血清的均值
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关于"质控品"叙述不正确的是（）
A . 含量确定的处于一定基质中的特性明确的物质
B . 含量已知、处于与实际标本相同基质中特性明确的物质
C . 质控品不一定是纯品
D . 质控品一般分高、中、低三种
E . 质控品必须具备良好稳定性
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关于SPECT的校正和质控测试，正确的说法是（）。
A . 质控测试的结果影响校正获得的数据
B . 校正获得的数据影响质控测试的结果
C . 校正获得的数据和质控测试结果没有关系
D . 校正和质控都是可有可无的
E . 校正获得的数据不影响质控测试的结果
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关于质控品叙述不正确的是（）
A . 含量确定的处于一定基质中的特性明确的物质
B . 含量已知、处于与实际标本相同基质中特性明确的物质
C . 质控品不一定是纯品
D . 质控品一般分高、中、低三种
E . 质控品必须具备良好稳定性
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关于“质控品”叙述不正确的是（）
A . 含量确定的处于一定基质中的特性明确的物质
B . 含量已知、处于与实际标本相同基质中特性明确的物质
C . 质控品不一定是纯品
D . 质控品一般分高、中、低三种
E . 质控品必须具备良好稳定性
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关于设定Levey－Jenning质控图的中心的原则，正确的是（）
A . 以该实验室现行的测定体系来确定均值
B . 使用厂家建议的数据作为均值
C . 由参考实验室确定质控物均值
D . 使用前一批号质控血清的均值
E . 使用当前批号质控血清的均值
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下列关于“质保”和“质控”关系说法正确的是（）。
A . QA是QC的一部分，QA部门一定隶属QC部门
B . QA是QC的一部分，QA部门不一定隶属QC部门
C . QC是QA的一部分，QC部门一定隶属QA部门
D . QC是QA的一部分，QC部门不一定隶属QA部门
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新冠核酸检测过程中，每批检测至少有1份弱阳性质控品、3份阴性质控品（生理盐水)。质控品随机放在临床标本中，参与从提取到扩增的全过程。关于质控品说法正确的是（)。
A．第三方质控品，通常为检出限的1-3倍
B．第三方质控品，通常为检出限的1.5-3倍
C．第三方质控品，通常为检出限的2倍
D．可以稀释试剂盒自带的阳性对照充当弱阳性质控品
