当入射光的波长,溶液的浓度及测定的温度一定时,溶液的吸光度与液层的厚度成正比。
有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度分别为:甲0.20;乙0.30。若甲的浓度为4.0×10-4mol/L,则乙的浓度为()
百分吸收系数是指在一定波长下,溶液浓度为1mol/L,厚度为1cm时的吸光度。()
有甲、乙两份不同浓度的同一有色溶液,用同一波长的光测定。当甲液用1cm比色皿,乙液用2cm比色皿时,二者所获得的吸光度值相同,则二者浓度关系为()。
有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度为:A甲=0.20;A乙=0.30。若甲的浓度为4.0×10-4mol/L,则乙的浓度为()
靛酚蓝分光光度法检测空气中氨浓度在标准曲线绘制中用1cm比色皿,于波长697.5nm处以()作参比,测定各管溶液中的吸光度。
在分光光度分析中,对于含有多种吸光组分的溶液,在测定波长下,其吸光度为各个组分的吸光度之和。
没食子酸乙酯比色法测定饮料中的茶多酚时,如果改变磷酸盐缓冲溶液的浓度,显色后溶液的吸光度也会发生变化。
当溶液浓度为1%(1g/100mL),液层厚度为1cm时,在一定条件(波长、溶剂、温度)下的吸光度,称为()。
有甲.乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度分别为:甲0.20,乙0.30,若甲的浓度为4.0×10-4mol/L,则乙的浓度为:()。
姜黄素分光光度法测定水中硼时,比色过程中,由于乙醇的蒸发损失,导致溶液的吸光度值发生改变,使样品测定结果偏高,故测定应尽可能迅速,或使用带盖的比色皿。
将不同波长的光依次通过固定浓度的有色溶液,测量不同波长的吸光度,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标作曲线,此线为吸收光谱曲线。
摩尔吸光系数是指当入射光波长一定,溶液浓度为(),液层厚度为()时的吸光度值。
现有不同浓度的KMnO4溶液A、B,在同一波长下测定,若A用1cm比色皿,B用2cm比色皿,而测得的吸光度相同,则它们浓度关系为()。
姜黄素分光光度法测定水中硼时,比色过程中,由于乙醇的蒸发损失,导致溶液的吸光庆功会发生改变,使样品测定结果偏高,故测定应尽可能迅速,或使用带盖的比色皿。
有A、B两份不同浓度的有色物质溶液,A溶液用1.00cm吸收池,B溶液用2.00cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度的值相等,则它们的浓度关系为()
紫外-可见检测时,若溶液的浓度变为原来的2倍,则物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为()
有甲、乙两个不同浓度的同一物质有色溶液,用同一波长的光测定。当甲溶液用1cm 比色皿,乙溶液用2cm 比色皿时获得的吸光度值相同,则它们的浓度关系为( )。
有A、B两份不同浓度的有色溶液,A溶液用1.0cm吸收池,B溶液用3.0cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度值相等,则他们的浓度关系是( )
有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一波长的光测定,当甲溶液用1cm比色皿、乙溶液用2cm比色皿时获得的吸光度值相同,则它们的浓度关系为
有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度为:A甲=0.20;A乙=0.30。若甲的浓度为4.0×10<sup>-4</sup>mol/L,则乙的浓度为()
以入射光的波长为横坐标,溶液的吸光度为纵坐标所绘制的曲线称为吸收曲线或吸收光谱。()
用原子吸收光谱法测定试液中的Pb,准确移取50mL试液2份,用铅空心阴极灯在波长283.3nm处,测得一份试液的吸光度为0.325,在另一份试液中加入浓度为50.0mg/L铅标准溶液300&61549;L,测得吸光度为0.670。计算试液中铅的质量浓度(g/L)为多少?
有甲乙两个不同浓度的有色溶液,用同一波长的光测定,当甲溶液用1cm比色皿,乙溶液用2cm比色皿时,获得的吸光度值相同,则它们的溶液浓度关系为()。