纺织材料包装和牙科器械盒灭菌有效期为（）
未包装的器械，在103.5kPa蒸气压力及121℃温度下，灭菌的标准时间通常是（）
裸露灭菌及使用一般容器包装的高危口腔器械，灭菌后应（），最长不超过（）。
YB65型条盒包装机每次电气周保养重点检查（）检测器是否工作正常，避免条内烟包不足。
采用快速卡式压力蒸汽灭菌器灭菌器械，可不封袋包装，裸露灭菌后存放于无菌容器中备用；一经打开使用，有效期不得超过（）小时。
消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域为清洁区域。
YB65型条盒包装机每次电气周保养重点检查条少包检测器是否工作正常，避免条内（）不足。
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
CSSD的功能及任务：承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
经环氧乙烷灭菌处理后的医疗器械产品的环氧乙烷（Eo）残留量与材料、包装、（）等条件有关系。
FOCKE408条盒透明纸包装机周保养应检查烟条内（）检测器是否工作正常。
处理疑似或确诊朊毒体感染的患者使用后可重复使用的污染器械、器具和物品，应先侵泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60分钟后再进行清洗、包装、灭菌，压力蒸汽灭菌应选用（）
包装过重和器械摆放较密集则需要灭菌周期和干燥时间更长，延长灭菌时间将会加快器械老化，减短器械的使用寿命。（)
使用压力蒸汽灭菌，器械或物品灭菌前必须清洗干净并擦干或晾干，包装不宜过大、过紧，体积不超过20cm错20cm错20cm（）
外来器械必须在手术开始的24小时前送到手术室，手术室接到器械后必须下送供应室重新清洗、包装、灭菌。（)
器械进人检查包装及灭菌区之前应该被（）
应与器械供应商签订协议，要求其做到：提供植入物与外来医疗器械的说明书（内容应包括清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数）（）
建筑布局应分为辅助区域和工作区域。辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息 室、卫生间等。工作区域包括去污区、检查包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间）和（）
采用的消毒与灭菌的不同方式对口腔诊疗器械进行包装，并在包装外注明消毒日期、有效期、物品名称、包装者姓名。（)
医疗器械出库，出库复核员要把好（)，必须按（)所列项目，逐项复核门店名称、品名、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、配送日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确，质量完好，包装牢固。
裸露灭菌及一般容器包装的高度危险口腔器械灭菌后应立即使用，最长不超过（）
