普鲁卡因()利多卡因()利多卡因季铵类衍生物()苯佐卡因等中性局麻药()

A . 利多卡因>普鲁卡因>丁卡因 B . 普鲁卡因>利多卡因>丁卡因 C . 利多卡因>丁卡因>普鲁卡因 D . 丁卡因>普鲁卡因>利多卡因 E . 丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

A . 4h B . 1.5h C . 2.0h D . 0.693h E . 1h

A . 有较强的心脏毒性，可能引起室性心律失常，复苏困难 B . 可以预防局部麻醉药中毒引起的惊厥 C . 有较强的表面麻醉作用 D . 可以用来治疗丁哌卡因引起的室性心律失常 E . 容易出现快速耐药性

A . 作用于钠通道轴浆侧（内侧）受体 B . 作用于神经膜 C . 两者均有 D . 两者均无

A . 0.693h B . 1.0h C . 1.5h D . 2.0h E . 4.0h

A . 1.5h B . 1.0h C . 0.15h D . 0.23h E . 0.46h

A . 利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因 B . 普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因 C . 利多卡因＞丁卡因＞普鲁卡因 D . 丁卡因＞普每卡因＞利多卡因 E . 丁卡因＞利多卡因＞普鲁卡因

A . A．起效快弥散广 B . B．循环稳定 C . C．毒性小 D . D．吸收慢 E . E．感觉运动阻滞分离

A . 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻 B . 碱性较强 C . 酰胺键比酯键较难水解 D . 无芳伯氨基

A . A．表面麻醉 B . B．浸润麻醉 C . C．两者均有 D . D．两者均无

A . A．利多卡因>普鲁卡因>丁卡因 B . B．普鲁卡因>利多卡因>丁卡因 C . C．利多卡因>丁卡因>普鲁卡因 D . D．丁卡因>普鲁卡因>利多卡因 E . E．丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

A . A．有较强的穿透力，可用于各种麻醉 B . B．局麻作用强，毒性也强 C . C．还可用作抗心律失常 D . D．作用开始慢，维持时间短 E . E．在血中被胆碱酯酶水解灭活

A . A．肝脏代谢 B . B．肾脏排泄 C . C．两者均有 D . D．两者均无

A . 4小时 B . 1.5小时 C . 2.0小时 D . 0.693小时 E . 1小时

A . 4h B . 1.5h C . 2h D . 0.693h E . 1h

A . 4h B . 1.5h C . 2.0h D . 0.693h E . 1h

A . 1 B . 2 C . 4 D . 6 E . 8

A.三硝基苯酚 B.硫酸铜 C.硫氰酸铵 D.三氯化铁 E.亚硝基铁氰化钠

A、0.693h B、1.0h C、1.5h D、2.0h E、4.0h

A．麻醉作用强，用量应比普鲁卡因小 B．有较强组织穿透性和扩散性 C．维持时间较短 D．毒性较大，但可用作表面麻醉 E．有抗室性心律失常作用

A．4h B．1.5h C．1.5h D．2.0h E．2.0h F．0.693hG、0.693hH、1h

是 否