某药物普通制剂的剂量为每日3次,每次100mg,若制成缓控释制剂,每日服用一次,则制成剂量应为每次()
剂量很大、药效剧烈、剂量需精确调节的的药物,不宜制成口服缓释、控释制剂.
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点,叙述正确的是()
下列哪些药物适合制成缓释或控释制剂()
若参考药物普通制剂的剂量,每日3次,每次100mg,换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次,每次
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是()
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括()
半衰期很长(大于24小时)或很短(小于1小时)的药物均不宜制成缓释制剂。
剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。()
溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。()
溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。此题为判断题(对,错)。
不宜制成缓控释制剂的药物有( )
口服膜控释制剂均可以零级速度释放药物。()此题为判断题(对,错)。
设计口服缓控释制剂,需要考虑肠道酶系统对药物降解的影响。()此题为判断题(对,错)。
缓控释制剂可用最小剂量达到最大药效。()此题为判断题(对,错)。
以下药物中不宜制备成注射用缓释、控释制剂的是()。
下列不宜制成缓、控释制剂的药物是()
【判断题】生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。
【判断题】t1/2<1h的药物不适宜制成缓释、控释制剂
不宜制成普通缓释与控释制剂的药物有哪些?
维生素B2通过主动转运吸收,可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收。此题为判断题(对,错)。
根据溶出原理制备缓控释制剂可采用的方法有:控制药物的粒子大小、将药物制成溶解度小的盐或酯,以及将药物包藏于不溶性骨架和包衣等。()此题为判断题(对,错)。
影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素包括剂量、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性。()此题为判断题(对,错)。