布地奈德与氟替卡松在气道粘液毯中的溶解时间分别是（）。
氟替卡松给药后成人血浆清除的半衰期是（）
丙酸氟替卡松治疗平喘药物的作用机制（）
氟替卡松是FDA批准的孕期几类吸入激素（）
氟替卡松不能形成脂肪酸酯的化学结构原因是由于缺乏（）。
雷诺考特的血浆清除半衰期为氟替卡松的（）。
从人体的皮肤漂白试验来看，在治疗浓度下，布地奈德的抗炎效能与氟替卡松相比（）。
丙酸氟替卡松（）
经过6小时脉冲式培养，氟替卡松的动态抗炎活性为布地奈德的几倍（）。
沙美特罗替卡松在用药后3分钟内对FEV1改变与安慰剂相比（）
与氟替卡松相比，布地耐德的特点为（）
雷诺考特的分布容积比丙酸氟替卡松（）。
丙酸氟替卡松吸入给药时，中剂量范围是指（）
SPEED研究中，氟替卡松/沙美特罗的剂量为（），每日两次。
沙美特罗氟替卡松（舒利迭）干粉剂可以兴奋何种受体而起作用（）
雷诺考特的半衰期比丙酸氟替卡松（）。
氟替卡松的蛋白结合率（）。
氟替卡松由于脂溶高，水溶性低反复吸入容易在哪些组织中蓄积（）
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的商品名是（）。
信必可成份布地奈德与氟替卡松相比（）
氟替卡松在受体肺/全身分布比上是布地奈德的（）倍
雷诺考特能够在3小时快速起效，帮助患者缓解鼻炎症状，而丙酸氟替卡松的最快起效时间：
