根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）
药品储存时应实行色标管理，其中不合格药品的色标为（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）
药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
药品的陈列和储存要求是（）
按医药商业保管习惯，药品分类陈列和储存时按剂型应分为（）四大类。
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）
兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括（）
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，直接向人民法院提出行政诉讼的时效为（）
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。B药店对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起多久内向人民法院起诉（）
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，提出行政复议的时效一般为（）
药品零售企业的药品应按（）分类陈列和储存。
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为（）
药品零售企业应定期检查陈列与储存药品的质量，对于（）应及时抽样送检。
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
接种单位接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗，应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录；对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，接种单位可以拒收，必要时，向所在地县级人民政府药品监督管理部门、卫生主管部门报告。()
（）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求
根据相关法律法规的要求，生产过程中所产生的危险废物，必须送至危险废物专用储存点，并由专人管理危险废物的入、出库登记台账，跟踪记录危险废物在工厂内部运转的整个流程（）
企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（)。
每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录()。
从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。()
在药品储存过程中至少每隔（）分钟自动记录一次实时温度数据
门店应当有专门的冷藏设施设备储存运输冷藏药品，储存运输冷藏药品应当对过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录，在储存和运输过程中自动记录一次实时温湿度数据的时间分别为（）
