检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()
药品质量验收,药品内外包装标识的检查范围中不包括()?
医疗机构购进药品应进行检查验收,其中最基本的是要()
检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()
药品购进验收记录内容包括()
药品验收入库时应拒绝接受的情况包括()
药品购进记录,验收记录和销售记录保存不得少于()年。
药品经营企业(包括社会药房零售企业)购进验收记录必须保存至超过药品有效期()
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()
药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度。
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括()
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于()
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂,有些经过长途运输,易受外界因素影响,因此加强药品的入库验收工作,是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收,数量验收的内容不包括()
医疗机构购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得()和()。
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对,错)。
医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。()
药品购进记录、验收记录、销售记录保存不得少于()年
医疗机构购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品()和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。
在药品经营过程中,必须购进时双人验收、出库时双人复核的药品是()。
5、根据GSP,药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是
购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用()
验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。