作用最弱、维持时间最短的磺酰脲类口服降糖药是（）

A . A.改善组织对胰岛素的敏感性 B . B.刺激β细胞释放胰岛素 C . C.诱导参与细胞生长和中间代谢的基因表达 D . D.促进胰岛素合成 E . E.增加糖的无氧酵解

A . 加速胰岛素合成 B . 抑制胰岛素降解 C . 提高胰岛B细胞功能 D . 刺激胰岛B细胞释放胰岛素 E . 促进胰岛素与受体结合

A . 双香豆素 B . 保泰松 C . 吲哚美辛 D . 青霉素 E . 氢氯噻嗪

A . 格列齐特 B . 瑞格列奈 C . 罗格列酮 D . 阿卡波糖 E . 伏格列波糖

A . 抑制胰岛素降解 B . 刺激胰岛β细胞释放胰岛素 C . 促进胰岛素与受体结合 D . 提高胰岛β细胞功能 E . 加速胰岛素合成

A . 促进葡萄糖降解 B . 拮抗高血糖素 C . 妨碍葡萄糖的肠道吸收 D . 刺激胰岛β细胞释放胰岛素 E . 增加肌肉组织糖的无氧酵解

A . 空腹 B . 餐前半小时 C . 餐中 D . 餐后半小时 E . 无时间要求

A . 使β细胞去极化，诱导β细胞分泌胰岛素 B . 在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解葡萄糖，减少并延缓其吸收 C . 增加机体对葡萄糖的耐受性 D . 选择性的作用于胰腺β细胞，促进胰岛素的分泌 E . 促进葡萄糖无氧酵解

A . 二甲双胍 B . 甲苯磺丁脲 C . 阿卡波糖 D . 格列本脲 E . 罗格列酮

A . 可水解生成磺酸类化合物 B . 结构中的磺酰脲具有碱性 C . 第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也更大 D . 第一代与第二代的体内代谢方式相同 E . 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链

A . 加速胰岛素合成 B . 抑制胰岛素降解 C . 提高胰岛β细胞功能 D . 刺激胰岛β细胞释放胰岛素 E . 促进胰岛素与受体结合

A . 呋塞米 B . 雌激素 C . 钙拮抗剂 D . 磺胺类药物 E . 糖皮质激素

A．刺激胰岛B细胞释放胰岛素 B．促进胰岛素释放 C．降低血清糖原水平 D．胰岛素与靶组织结合能力 E．降低食物吸收

A．格列喹酮 B．格列齐特 C．格列本脲 D．格列吡嗪 E．格列美脲

A．氯磺丙脲 B．瑞格列奈 C．甲苯磺丁脲 D．二甲双胍

A．加速胰岛素合成 B．抑制胰岛素降解 C．提高胰岛B细胞功能 D．刺激胰岛细胞分泌胰岛素 E．促进胰岛素与受体结合

A．可水解生成磺酰胺类 B．结构中的磺酰脲具有酸性 C．第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少 D．第一代与第二代的体内代谢方式相同 E．第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链

A．加速胰岛素合成 B．刺激胰岛细胞释放胰岛素 C．抑制胰岛素降解 D．促进胰岛素与受体结合

A．氨磺丁脲 B．甲苯磺丁脲 C．氯磺丙脲 D．磺胺异丙噻哒唑

A．抑制葡萄糖在肠道的吸收 B．促进组织对葡萄糖的利用 C．刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 D．拮抗胰高血糖素的作用 E．增强肌肉对糖的无氧酵解

A、地西泮 B、阿司匹林 C、依他尼酸 D、水合氯醛 E、卡那霉素 此题为多项选择题。