关于普萘洛尔降压作用的叙述，错误的是（）

A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

A . 有膜稳定作用 B . 有内在拟交感作用 C . 抑制肾素的释放 D . 增加支气管阻力 E . 减少心输出量

A . 用于运动和情绪激动引起的室性心律失常 B . 阻滞心脏的β 受体 C . 减慢房室传导 D . 用于窦性心动过速 E . 加快浦肯野纤维的传导速度

A . 用于不宜用抗甲状腺药的甲亢患者 B . 通过阻断β受体改善甲亢患者症状 C . 用于不宜手术治疗的甲亢患者 D . 抑制T 脱碘成为T E . 用于单纯性甲状腺肿

A . 减少肾素释放 B . 直接舒张血管平滑肌 C . 中枢性降压作用 D . 降低血容量 E . 抑制交感神经末梢释放递质

A . 高血压伴心动过速 B . 高血压伴心绞痛 C . 高血压伴脑血管病 D . 高血压伴心排血量及肾素活性偏高 E . 高血压伴支气管哮喘

A . 阻断β受体 B . 降低儿茶酚胺所致自律性 C . 治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP D . 延长房室结的ERP E . 降低窦房结的自律性

A . 久用后不宜突然停药 B . 对变异型心绞痛效果好 C . 与硝酸甘油合用有协同作用 D . 对伴有心律失常的患者效果好 E . 对伴有高血压的患者效果好

A . 分子结构中含萘氧基、异丙基，又名心得安 B . 含有一个手性碳原子，药用为外消旋体 C . 含有2个手性碳原子，药用为外消旋体 D . 含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色 E . 非选择性β受体阻断药，用于心绞痛

A . 降低窦房结和心房的自律性 B . 较高浓度可阻滞Na 内流 C . 缩短房室结有效不应期 D . 减慢房室结的传导速度 E . 窦性心动过速可首选

A . 高血压伴心绞痛 B . 高血压伴支气管哮喘 C . 高血压伴心动过速 D . 高血压伴脑血管病 E . 高血压伴心输出量及肾素活性偏高者

A . 治疗量延长房室结的ERP B . 治疗量延长浦氏纤维的ERP C . 降低窦房结的自律性 D . 阻断心脏的β受体 E . 减慢房室传导

A . 适用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常 B . 对一般室性心律失常无效 C . 对室性和室上性心律失常都有效 D . 主要通过阻断β受体对心脏产生作用 E . 高浓度时有膜稳定作用

A．属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物 B．普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用 C．由于游离碱的水溶性，易产生中枢效应 D．有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用 E．普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用

A、高血压伴心动过速 B、高血压伴心绞痛 C、高血压伴脑血管病 D、高血压伴心排出量及肾素活性偏高者 E、高血压伴支气管哮喘

A．可抑制交感神经兴奋所引起的肝糖原和脂肪分解 B．收缩支气管平滑肌 C．不同个体服用相同剂量，血药浓度个体差异大 D．可用于哮喘患者 E．禁用于房室传导阻滞

A．增加糖原分解 B．增加呼吸道阻力 C．抑制肾素分泌 D．抑制脂肪分解 E．降低心肌耗氧量

A:主要用于稳定型及不稳定型心绞痛的治疗 B:可用于变异型心绞痛的治疗 C:不适合与硝酸酯类药物合用 D:长期应用对血脂无不良影响 E:对伴有高血压或快速型心律失常的心绞痛患者疗效不好

A、抑制窦房结，减缓传导并延长其有效不应期 B、明显延长普肯耶纤维的动作电位和有效不应期 C、在高浓度时，能抑制钠离子内流，降低普肯耶纤维的反应性 D、促进普肯耶纤维钾离子外流，加速复极过程 E、降低窦房结的自律性

A．阻断心脏的 受体，减少心排出量 B．阻断肾小球旁器的 受体，抑制肾素分泌 C．抑制血管紧张素转换酶，减少肾素的释放 D．阻断突触前膜的 β 受体，减少去甲肾上腺素的释放 E．阻断中枢的 β 受体，减少外周交感神经释放去甲肾上腺素

A．生物利用度个体差异大 B．阻断突触前膜B2受体减少去见肾上腺素释放 C．长期应用一旦病情好转应立即停药 D．能诱发支气管哮喘 E．减少肾素的释放开物