下列关于纤维肌发育不良临床表现哪项是错误的（)

A . 由遗传因素所致的原发性肌肉变性病 B . 病程进展缓慢，进行性加重 C . 对称性肌肉萎缩、无力 D . 个别类型可有心机受累 E . 肌电图示运动单位电位波幅增高，时程增加、多相波增多

A . 血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高 B . 肌电图呈现肌源性肌电损害 C . 高AchRAb效价 D . 抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷 E . 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

A . 女性多见，儿童期发病 B . 畸形，肿块和病理骨折为常见临床症状 C . X线特点，好发于长骨干骺端，受累骨膨胀，皮质变薄，无骨膜反应 D . 放疗有效，不易发生恶变 E . 以手术治疗为主

A . 颅骨随脑的发育而增长 B . 可根据头围大小，骨缝及前后囟闭合迟早评价颅骨的发育 C . 颅骨缝出生时分离，约3～4个月闭合 D . 前囟为顶骨和额骨边缘形成菱形间隙 E . 前囟出生时大约1~1.5cm

A . 迄今无特异性治疗 B . 增加营养，避免过劳和防止感染 C . 物理疗法和矫形治疗对预防或改善畸形和挛缩无效 D . 目前，基因疗法治疗Duchenne型肌营养不良尚未证实有效 E . 对已怀孕的基因携带者进行产前基因检查，防止患儿出生

A . 发育正常与否，应结合年龄、智力和体格成长状态之间的关系进行综合判断 B . 青春期可出，现一段成长速度特别快的时期，称为青春期急速成长期 C . 正常发育与内分泌、营养代谢有密切关系 D . 正常发育与种族遗传、生活条件无关系 E . 正常人各年龄组的身高与体重之间有一定的关系

A . 生长发育是一个连续的过程但各年龄段生长发育并非等速进行 B . 生长发育存在着个体差异 C . 神经系统发育较早生殖系统发育较晚 D . 皮下脂肪肌肉组织年幼时较发达，淋巴系则先快而回缩 E . 生长发育遵循由上到下、由近到远、由粗到细、由简单到复杂的规律

A . 多见于青年人，病程长，病变发展缓慢 B . 上颌比下颌多见。颌骨膨隆，颜面不对称 C . 可触及明显包块，周界清楚 D . 牙移位，正常咬合关系改变 E . 有时可出现疼痛

A . A．新生儿出生时仅轻微后凸 B . B．其增长反映脊椎骨发育 C . C．婴儿期增长快于四肢 D . D．幼儿期增长也较四肢快 E . E．生理弯曲形成与直立姿势有关

A . 5个月以后能用手抓玩具 B . 先抓握东西后放下 C . 3～4个月婴儿拿不到玩具 D . 1岁左右可学会跑 E . 上述均是

A . 为常染色体隐性遗传，但散发病例比较多 B . 一般10～20岁起病，首发影响骨盆带肌肉，逐渐发展至肩胛带 C . 面肌通常也受累，可出现"肌病面容" D . 病情进展缓慢，平均20年左右丧失劳动能力 E . 血肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性损害

A . 离差法可分为等级评价和曲线法 B . 相关回归法既能评价发育水平，又能反映发育的匀称程度 C . 发育年龄又称生物年龄，可评价儿童发育状况 D . 百分位数法的原理和制作过程与离差法完全相同 E . 身高标准体重可反映儿童现实营养状况

A . A．迄今无特异性治疗 B . B．增加营养，避免过劳和防止感染 C . C．物理疗法和矫形治疗对预防或改善畸形和挛缩无效 D . D．目前，基因疗法治疗Duchenne型肌营养不良尚未证实有效 E . E．对已怀孕的基因携带者进行产前基因检查，防止患儿出生

A . A.三胚层时期约在受精后的第2周形成 B . B.三个胚层是胚体发生的始基 C . C.外胚层主要分化成神经系统、皮肤表皮、毛发等 D . D.中胚层主要分化成肌肉、骨骼、血液等 E . E.内胚层主要分化成消化和呼吸系统等

A . 由遗传因素所致的原发性肌肉变性病 B . 病程进展缓慢，进行性加重 C . 对称性肌肉萎缩、无力 D . 个别类型可有心机受累 E . 肌电图示运动单位电位波幅增高，时程增加、多相波增多

A . 出生时占体重的16% B . 第1年增至22% C . 5岁时占体重的12～15% D . 青春前期，脂肪组织占体重的24% E . 出生时占体重的18%

A . 有韧性抗拉力强 B . 新鲜时呈黄色，也称黄纤维 C . 由胶原原纤维聚合而成 D . 呈波浪状，有分支交织成网 E . HE染色呈嗜酸性

A . 发病年龄较DMD晚 B . 病程进展慢，一般可以达25年以上 C . 一般不伴心肌损害和智能障碍 D . 有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大 E . 发病率较DMD高

A . 出生后第1年脊柱增长快于四肢 B . 1岁以后落后于四肢增长 C . 新生儿时脊柱轻微前凸 D . 6个月后出现胸椎后凸 E . 1岁左右出现腰椎前凸

A . DMD为X连锁隐性遗传 B . BMD为X连锁隐性遗传 C . 面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传 D . 肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传 E . 强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

A、短圆柱状,有分支,有横纹 B、终池少而小,多见三联体 C、往往只有1个核,位于细胞中央 D、横小管较粗,位于Z线水平

A．面神经有两根，其中运动根较大 B．其副交感纤维支配泪腺、舌下腺和下颌下腺 C．其味觉纤维司舌前2/3味觉 D．其运动纤维支配面部表情肌及全部咀嚼肌 E．以茎乳孔为界，可将面神经分为面神经管段和颅外段