药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()
药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用()
与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()存在"治疗窗",且"首过消除"较强的药物是()
多数精神药物血浆蛋白结合率高,过量中毒不易采用血液透析方法清除()
与联用药物竞争结合血浆蛋白的是()减少或减慢同服药物的代谢的是()延缓胃排空,影响同服药物吸收的是()
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是()
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例,称血浆蛋白质结合率β。()
药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用()
药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。
与药物性狼疮发生相关的抗体是干燥综合征中阳性率较高的自身抗体是干燥综合征的标记性自身抗体是系统性红斑狼疮患者很少出现的自身抗体是
药物与血浆蛋白结合后,药物()
药物在血浆中与血浆蛋白结合可使()
药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是()
药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有()
药物在血浆中与血浆蛋白结合后
血浆蛋白结合率高的药物
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例,称血浆蛋白质结合率β。此题为判断题(对,错)。
【判断题】血浆蛋白结合率高的药物不易出现于乳汁中。
药物在血浆中与血浆蛋白结合后()
()药物与血浆蛋白结合率高,则药物作用
药物的t1/2取决于()A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式
药物与血浆蛋白结合后,则药物:()。
药物与血浆蛋白结合对药物作用有何影响