下列关于M胆碱受体的叙述，不正确的是（）

A . 抑制肾素释放 B . 减少心排出量 C . 扩张肌肉血管 D . 减少交感递质释放 E . 中枢降压作用

A.属于胆碱受体的一种 B.可以与乙酰胆碱结合 C.可以与毒蕈碱结合/images/work/phone/right_v1.png D.箭毒是N受体阻断剂 E.存在于植物神经节的突触后膜上

A . 胆碱酯酶属于水解酶类 B . 有机磷是其强烈抑制剂 C . 真胆碱酯酶主要分布在神经末梢 D . 假胆碱酯酶主要分布肝、胰 E . 肝实质损害时，肝碱酯酶活力增高

A . A.系乙酰胆碱分泌过少 B . B.系乙酰胆碱分泌过多 C . C.系胆碱酯酶不足，乙酰胆碱作用过度 D . D.可用新斯的明对抗 E . E.可用阿托品对抗

A . 升高眼内压 B . 抑制腺体分泌 C . 松弛胃肠道平滑肌 D . 扩张血管 E . 加快心率

A . 受体构型改变，离子通道开放 B . 受体构型改变，离子通道不开放 C . 受体构型不改变，离子通道不开放 D . 受体构型不改变，离子通道开放 E . 以上全不正确

A . 季铵基上以乙基取代活性增强 B . 季铵基为活性必需 C . 亚乙基链若延长，活性增加 D . 乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强 E . 乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

A . 属于胆碱能受体 B . 能与毒蕈碱发生特异性结合（　　） C . 存在于副交感神经节后纤维的效应器细胞膜上 D . 存在于神经肌肉接头的终板膜上 E . 其阻断剂为阿托品

A . A．受体构型改变，离子通道开放 B . B．受体构型改变，离子通道不开放 C . C．受体构型不改变，离子通道不开放 D . D．受体构型不改变，离子通道开放 E . E．以上全不正确

A . 抑制肾素释放 B . 减少心排出量 C . 扩张肌肉血管 D . 减少交感递质释放 E . 中枢降压作用

A . 东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱 B . 东莨菪碱>山莨菪碱>樟柳碱>阿托品 C . 山莨菪碱>樟柳碱>阿托品>东莨菪碱 D . 山莨菪碱>樟柳碱>东莨菪碱>阿托品 E . 山莨菪碱>阿托品>樟柳碱>东莨菪碱

A . A．系乙酰胆碱分泌过少 B . B．系乙酰胆碱分泌过多 C . C．系胆碱酯酶不足，乙酰胆碱作用过度 D . D．可用新斯的明对抗 E . E．可用阿托品对抗

A . 扩张血管 B . 松弛胃肠、支气管平滑肌 C . 抗晕、镇吐 D . 抗乙酰胆碱样作用 E . 镇静、嗜睡

A . 氨茶碱 B . 沙丁胺醇 C . 异丙托溴铵 D . 倍氯米松 E . 色甘酸钠

A . 毒蕈碱样受体兴奋产生心脏抑制，呼吸道和内脏平滑肌收缩 B . 毒蕈碱样受体主要分布于交感神经和副交感神经节细胞 C . 烟碱样受体主要分布于外周脏器 D . 腺体的烟碱样受体兴奋，激活细胞内生物效应，引起细胞分泌 E . 突触前烟碱样受体兴奋可能减少节后副交感神经释放乙酰胆碱

A . 酮替芬 B . 曲尼司特 C . 克伦特罗 D . 异丙托溴铵 E . 二羟丙茶碱

A . 抑制肾素释放 B . 减少心排出量 C . 扩张肌肉血管 D . 减少交感递质释放 E . 中枢降压作用

A . 比β 受体激动剂弱 B . 起效也较慢 C . 长期应用不易产生耐药性 D . 对老年患者的疗效不低于年轻患者 E . 适宜用于有吸烟史的老年哮喘患者

A．N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 C．可用作肌松药 D．具有降血压作用 E．属非去极化竞争性拮抗剂

A.属于胆碱能受体 B.能与毒蕈碱发生特异性结合（） C.存在于副交感神经节后纤维的效应器细胞膜上 D.存在于神经肌肉接头的终板膜上 E.其阻断剂为阿托品

A.季氨基上以乙基取代活性增强 B.季氨基为活性必需 C.亚乙基链若延长，活性增加 D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强 E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强