肠病性肢端皮炎是一种少见的遗传性婴幼儿疾病,其临床特征包括()。
何某,女性,31岁,初步考虑为脑器质性疾病所致的精神障碍,对于该类患者的诊疗特点,下述哪项不正确()
原发性视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的慢性、进行性视网膜色素上皮及光感受器变性的疾病。
学习障碍是一种遗传疾病。
血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病,下列哪组最多见()
糖尿病是全身代谢性疾病,是一种单基因遗传病。
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
肝豆状核变性是一种遗传性()障碍所致的()和()损害为主的疾病。
肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤,是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病,一般少儿时期即发病,但就其临床特征而言,不会出现的情况是()
肾性尿崩症是一种家族性X连锁遗传性疾病。
汗孔角化症是一种较为常见的遗传性皮肤病,具有一定遗传异质性,其临床亚型有()。
肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。
神经衰弱是一种器质性疾病,严重影响学习和工作,必须认真诊治。
精神分裂症与遗传有关,是一种遗传性疾病。()
神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤,是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病,一般少儿时期即发病,但就其临床特征而言,不会出现的情况是()。
血友病是一种遗传性较强的疾病。()
系统性红斑狼疮是一种()。A、感染性疾病B、传染性疾病C、自身免疫性疾病D、遗传性疾病E、老年性疾病
FTLD是一组具有局限性()萎缩的临床、病理和遗传异质性疾病
14、下述哪种疾病是引起遗传性智力低下和孤独症谱系障碍最常见的单基因疾病, 发病率仅次于唐氏综合征
12、遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR)是一种罕见、使人衰弱且常常致命的遗传性疾病。
血友病(hemophilia)是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病,可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏,该患者最可能患什么疾病()