生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是()
对食品作虚假宣传且情节严重的,由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该食品,并向社会公布;仍然销售该食品的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法销售的食品,并处罚款的金额是?()
由省级药品监督管理部门审批的事项包括()
个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的()
药品广告的审查由省级(食品)药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。()
食品安全国家标准由国务院农业部门部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布,国务院标准化行政部门提供国家标准编号。
省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于()
由省级药品监督管理部门审批的()
(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证()(2).“三证”的有效期是()(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前()(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是()
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
由省级食品药品监督管理部门制定的是()
医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。
食品生产加工小作坊和食品摊贩等的具体管理办法由省级人民政府食品药品监督管理部门制定。
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是()
在中央定价原则指导下,可以由省级价格主管部门制定的药品是:()
食品安全国家标准由国务院()部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布。
标准品的,应当由哪一部门购买◑A、国务院药品监督管理部门◑B、国务院药品监督管理部门批准的销售单位◑C、国务院其他主管部门◑D、省级药品监督管理部门◑E、市级药品监督管理部门
食品安全国家标准由国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布。
具有高风险的植入性医疗器械可以委托生产,具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布()
国家药品监督管理局和省级药品监督管理部门应当在每年()制定年度医疗器械质量抽查检验计划,按照目标明确、重点突出、统筹兼顾的要求安排医疗器械质量抽查检验工作。
中药饮片,必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。此题为判断题(对,错)。
【判断题】省级以上药品监督管理部门可以联合同级卫生行政部门指定医疗机构作为监测点承担药品重点监测工作。
药材的标准由生产企业所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定和颁布。()
食品安全国家标准由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、公布()