药品应按质量、性能要求分类储存。使用药品码垛时,应注意垛间距不小于()
直接接触药品,便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的()
(1).在医院内收购药品的行为,应()(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药,应() (3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告,应如何处罚()(4).出租药品生产许可证的,应如何处罚()
剧毒药品应如何保管?
一机多票开票子系统V6.15中,在专用发票填开界面调出的“客户编码选择”窗口中,发现事先录入的客户信息中的企业名称输入错误,此时应如何修改编码库中的客户信息?()
药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管,关于药品储存,叙述错误的是()
药品用量一般应按药品说明书中的常规计量使用,特殊情况需超剂量使用时,应()并()
药品应按质量、性能要求分类储存。质量易受高温影响的药品及中药材应存放在()
(1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的,应如何处罚() (2).药品生产企业销售本企业受委托生产的药品,应如何处罚()(3).药品生产企业在高交会上现货销售药品,应如何处罚()(4).销售劣药的处罚包括()
药品的陈列应按()分类。
病区特殊药品应如何放置管理?
药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理?
醚类化合物在药品库中存放一般不能超过一年
船舶药品应如何分类存放?()
药品零售企业的药品应按()分类陈列和储存。
对于药品库中的无标签试剂应进行集中后销毁
省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。进行《药品经营质量管理规范》认证,必须按照规定,从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成()进行认证检查。
药品应按规定的储存要求专库、分类存放。
应如何简单辨认有味的化学药品()
应如何简单辨认有味的化学药品?
药房药品应分类并按指定的位置有序摆放;批号不同的药品必须分开摆放,防止混有()。
仿制境外上市但境内未上市原研药品的应按照化学药品新注册分类中几类进行注册申报?()
PIVAS二级库中药品储存量不宜超过()的用量