苯二氮卓类药物对中枢神经系统主要有哪些作用（）

A . 增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化 B . 增加γ-氨基丁酸（GABA.能神经的突触抑制效应 C . 激活苯二氮受体 D . 促进GABA与GABA受体结合 E . 延长Cl通道开放时间

A . A.抗焦虑作用 B . 镇静催眠作用 C . 抗惊厥、抗癫痫作用 D . 中枢性肌肉松弛作用 E . 麻醉作用

A . A.对快动眼睡眠影响小 B . B.安全范围大 C . C.有诱导肝药酶作用 D . D.依赖性较弱

A . A.脑干网状结构 B . B.大脑皮质 C . C.中脑 D . D.大脑边缘系统 E . E.脊髓背角

A . 减弱GABA的作用 B . 降低脑内5-羟色胺水平 C . 降低γ-氨基丁酸作用 D . 增加脑内5-羟色胺水平 E . 增强去甲肾上腺素能神经元作用

A . 抗焦虑作用 B . 治疗指数高，安全性高 C . 大剂量可引起麻醉 D . 不易通过胎盘 E . 戒断症状比巴比妥类严重

A . A.GABA受体 B . B.氯离子通道 C . C.Bz受体 D . D.5-羟色胺受体 E . E.阿片受体

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 恩氟烷 B . 硫喷妥钠 C . 氨茶碱 D . 阿司匹林 E . 西米替丁（甲氰咪胍）

A . A．氟马西尼 B . B．三唑仑 C . C．甲喹酮 D . D．硫喷妥钠 E . E．甲丙氨酯

A . A.激活苯二氮卓受体 B . B.增强GABA能神经的突触抑制效应 C . C.增加Cl通道开放频率 D . D.促进GABA与受体结合 E . E.延长氯通道开放时间

A . 直接激动GABA受体，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 B . 与BZ结合位点结合，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 C . 直接抑制大脑皮质 D . 作用于Cl 通道，直接促进Cl 内流 E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl 通道开放频率增加

A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

A . 增强GABA的作用 B . 增强乙酰胆碱的作用 C . 增强谷氨酸和天门冬氨酸的作用 D . 增加5-羟色胺水平 E . 增加去甲肾上腺素能神经元兴奋性

A . γ－氨基丁酸 B . 5－羟色胺 C . 去甲肾上腺素 D . 组氨酸 E . 多巴胺

A . 多巴胺 B . γ－氨基丁酸 C . 多巴酚 D . 5羟色胺

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间