女性,42岁,主因“活动后气短半年,加重1个月入院。查体:双肺部可闻及细小湿性啰音,胸部X线可见肺内多发浸润影,胸膜下小叶间隔增厚。下列药物较易导致药源性肺间质纤维化的是()。
可致肺间质或肺泡纤维性肺炎的抗心律失常药物是()
肺间质是指肺泡间、终末气道上皮以外的支持组织,包括血管和淋巴组织。
尸检病例,男性,76岁,因全心衰竭死亡。肺组织病理报告:肺泡壁毛细血管扩张充血,肺泡腔内有红细胞、水肿液及吞噬有含铁血黄素的巨噬细胞,间质有纤维组织增生若肝脏做病理切片,肝脏不可能出现的病变为()。
尸检病例,男性,76岁,因全心衰竭死亡。肺组织病理报告:肺泡壁毛细血管扩张充血,肺泡腔内有红细胞、水肿液及吞噬有含铁血黄素的巨噬细胞,间质有纤维组织增生肺脏病变应诊断为()。
女性,42岁,活动后气短半年,加重1个月。查体:双肺部可闻及细小湿性啰音,胸部X线可见肺内多发浸润影,胸膜下小叶间隔增厚。下列药物较易导致药源性肺间质纤维化的是()
上皮组织的特点是细胞多,间质少,没有血管和淋巴管
特发性肺间质纤维化患者,下列哪种肺部HRCT表现提示有肺泡壁损伤:()
女性,42岁。渐进性加重的气急近6个月。无特殊职业接触史。X线和CT示弥漫性肺间质性病变,未见蜂窝状改变。支气管肺泡灌洗液白细胞总数3.5×109/L,淋巴细胞占0.38,CD4+/CD8+=2.5,肺泡巨噬细胞占0.60,中性粒细胞占0.02。为进一步确定诊断和活动性,应该进行的检查是()
肺间质性病变是指发生在支气管、血管周围,小叶间隔和肺泡间隔的病变。
女性,42岁。渐进性加重的气急近6个月。无特殊职业接触史。X线和CT示弥漫性肺间质性病变,未见蜂窝状改变。支气管肺泡灌洗液白细胞总数3.5×10/L,淋巴细胞占0.38,CD/CD=2.5,肺泡巨噬细胞占0.60,中性粒细胞占0.02。本例的治疗应选择()
女性,42岁。渐进性加重的气急近6个月。无特殊职业接触史。X线和CT示弥漫性肺间质性病变,未见蜂窝状改变。支气管肺泡灌洗液白细胞总数3.5×10/L,淋巴细胞占0.38,CD/CD=2.5,肺泡巨噬细胞占0.60,中性粒细胞占0.02。本例最可能的诊断是()
肺炎是指终末气道、肺泡和肺间质的炎症。
女性,42岁。渐进性加重的气急近6个月。无特殊职业接触史。X线和CT示弥漫性肺间质性病变,未见蜂窝状改变。支气管肺泡灌洗液白细胞总数3.5×10/L,淋巴细胞占0.38,CD/CD=2.5,肺泡巨噬细胞占0.60,中性粒细胞占0.02。为进一步确定诊断和活动性,应该进行的检查是()
特发性肺间质纤维化()肺泡蛋白沉着症()
尸检病例,男性,76岁,因全心衰竭死亡。肺组织病理报告:肺泡壁毛细血管扩张充血,肺泡腔内有红细胞、水肿液及吞噬有含铁血黄素的巨噬细胞,间质有纤维组织增生心脏不太可能出现的病变是()。
根据免疫效应细胞的比例不同,可将ILD的肺间质和肺泡炎症分为()
女性,42岁,主因"活动后气短半年,加重1个月"入院。查体:双肺部可闻及细小湿性啰音,胸部X线可见肺内多发浸润影,胸膜下小叶间隔增厚。下列药物较易导致药源性肺间质纤维化的是()
女性,42岁。渐进性加重的气急近6个月。无特殊职业接触史。X线和CT示弥漫性肺间质性病变,未见蜂窝状改变。支气管肺泡灌洗液白细胞总数3.5×109/L,淋巴细胞占0.38,CD4+/CD8+=2.5,肺泡巨噬细胞占0.60,中性粒细胞占0.02。本例的治疗应选择()
关于上皮细胞的特点哪项错误A.细胞排列紧密,细胞间质少B.分布于体表和有腔器官的内表面C.上皮组织内富有血管D.上皮细胞有极性,可分游离面、基底面和侧面
传染性非典型肺炎肺部的病理改变最为突出,病程()后可见肺间质纤维化,造成肺泡纤维闭塞
尸检病例,男性,76岁,因全心衰竭死亡。肺组织病理报告:肺泡壁毛细血管扩张充血,肺泡腔内有红细胞、水肿液及吞噬有含铁血黄素的巨噬细胞,间质有纤维组织增生肺脏病变应诊断为A、急性肺淤血
肺泡壁毛细血管充血,浆液性水肿液,少量红细胞和嗜中性粒细胞支气管和细支气管管腔及其周围也有类似渗出物,间质充满胶样液体,淋巴管扩张,有淋巴栓形成,,属于纤维素性肺炎的那个时期()