质子泵抑制剂的作用机制是（）

A . 埃索美拉唑 B . 雷贝拉唑 C . 泮妥拉唑 D . 奥美拉唑 E . 兰索拉唑

A . A.本身有杀灭幽门螺杆菌的作用 B . 可提高抗生素对幽门螺杆菌的MIC C . 可降低抗生素对幽门螺杆菌的MIC D . 可提高胃粘膜的防御能力 E . 可抑制幽门螺杆菌的尿素酶活性 F . 可增加抗生素在胃粘膜局部的浓度

A . A．抑制壁细胞生成cAMP B . B．既抑制胃酸的分泌，又有保护胃十二指肠粘膜的功能 C . C．对壁细胞H2受体和胃泌素受体均有拮抗作用，因而使胃酸分泌量明显减少 D . D．促进胃十二指肠粘膜分泌重碳酸盐并能杀灭幽门螺杆菌 E . E．抑制壁细胞内的H -K -ATP酶

A . PPIs需经肠道吸收入血再转运进入壁细胞的酸性分泌小管 B . 在酸性分泌管中，PPIs大量浓集、转化为活性成分次磺酰胺 C . 次磺酰胺与暴露在分泌小管管腔面上的质子泵半胱氨酸残基反应，形成共价键抑制质子泵活性 D . 全部都是

A . 雷洛昔芬 B . 雷贝拉唑 C . 雷米封 D . 雷莫司琼 E . 雷尼替丁

A . 组胺H受体 B . 胃泌素受体 C . 环氧合酶 D . 泌酸终末步骤关键酶H -K -ATP酶

A . 组胺H -受体 B . 胃泌素受体 C . 环氧合酶 D . 泌酸终末步骤关键酶H -K -ATP酶 E . 以上都不对

A . 拮抗H受体 B . 中和胃酸 C . 促进前列腺素的合成 D . 抑制H -K -ATP酶 E . 抑制迷走神经

A . 雷尼替丁 B . 奥美拉唑 C . 泮托拉唑 D . 兰索拉唑 E . 雷贝拉唑

A . A．抑制组胺H1受体 B . B．保护胃粘膜 C . C．抗胆碱能神经 D . D．拮抗胃泌素受体 E . E．抑制壁细胞Na -K -ATP酶的活性

A . 直接中和胃酸 B . 抑制壁细胞膜上的组织胺H2受体 C . 抑制壁细胞膜上的乙酰胆碱受体 D . 抑制壁细胞膜上H+—K+—ATP酶 E . 抑制壁细胞膜上的胃泌素受体

A . 保护胃黏膜 B . 碱化血液 C . 提高胃内pH值，为血小板凝聚提供最适环境 D . 改善凝血功能

A . 精神障碍 B . 血浆泌乳素升高 C . 呃逆、腹胀 D . 骨折 E . 便秘

A．安全，副作用少、无药物间交叉反应、适于长期或短期抗酸治疗的药物 B．安全，副作用少治疗胃溃疡的药物 C．安全，副作用少、具有药物间交叉反应的药物 D．安全，副作用少、仅适于长期抗酸治疗的药物 E．安全，副作用少、仅适于短期抗酸治疗的药物

A．PPI为前药，经酸催化以亚磺酰胺的活性形式通过二硫键与质子泵的巯基结合，抑制H+，K+-ATP酶，抑制胃酸生成的终末环节 B．PPI对质子泵的抑制作用是可逆的，作用维持时间短 C．多数PPI代谢受CYP2C19主导，泮托拉唑受CYP3A4影响 D．长期应用PPI引起的高胃泌素血症会增加肿瘤的风险 E．PPI遇酸会快速分解，口服一般采用肠溶剂型，不宜咬碎或掰开

A．西咪替丁 B．雷贝拉唑 C．雷尼替丁 D．米索前列醇

是 否

抑制胃酸药作用最强的药物是() A.H2受体拮抗药 B.抗胆碱能药物 C.丙谷胺 D.质子泵阻滞药 E.前列腺素E

A．雷尼替丁 B．雷莫司琼 C．雷米封 D．雷贝拉唑

A．抗胆碱能神经 B．抑制壁细胞H+ -K+-ATP酶的活性 C．拮抗胃泌素受体 D．保护胃黏膜

A．法莫替丁 B．氯雷他定 C．奥美拉唑 D．奥美沙坦

A．增加骨折的风险 B．对非血红素铁吸收的影响 C．影响维生素B12吸收 D．增加感染的风险 E．增加胃萎缩风险

A．市场占有率高 B．临床应用广 C．治疗效果好 D．治疗安全性高