紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在()之间为宜。
在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围()。
采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,若供试品显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为()
在分光光度法中,测得的吸光度值都是相对于参比溶液的,这是因为()
原子吸收光谱法中,测得的吸光度为()
经薄层色谱分离后样品斑点中心的位置恰好在起始线与前沿线中间,其R是()
化合物在进行薄层色谱时,常碰到两边斑点Rf值大,中间Rf值小,其原因是()
采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。薄层色谱法中,可用的比移值(Rf)为()
在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围为()。
在薄层色谱法中,Rf值的最佳范围是()
经薄层色谱分离后样品的斑点中心的位置在起始线与前沿线中间,其Rf是()。
在分光光度法中,常用()调节分光光度计的吸光度为0,然后测定试样溶液或标准溶液的吸光度值。
薄层色谱法的正确操作方法是:薄层板的制备→点样→斑点的检出与显色→展开→定性和定量分析。
在吸附薄层色谱法中,分离极性物质,选择吸附剂、展开剂的一般原则是:
某样品在薄层色谱中,原点到溶剂前沿为6.3cm,原点到斑点中心为4.2cm,其Rf值为:
薄层色谱法检测有机氯农药残留时采用的显色液是()阳性斑点显()色。
挥发油薄层色谱展开后,喷洒三氯化铁试剂如斑点显绿色或蓝色,表明含有
在透射法中薄层色谱斑点的吸光度为()。(选项看下图)。<img src="https://img.soutiyun.com/ask/zq/20210725/996074344081169.png" width="739" height="54"/>
紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在()之间为宜。A.0.3-0.7B.0.3-0.8C.0.2-0.8D
在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围是()
薄层色谱法点间距离可视斑点扩散情况以相邻斑点互不干扰为宜,一般不少于8mm ,高效板供试品间隔不少于5mm()
2、薄层色谱法中,常采用保留时间作为定性参数。
32、在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围()。