试阐述细菌学诊断中致病菌的检验程序。
营未经动物卫生监督机构检疫或者检疫不合格的肉类,或者生产经营未经检验或者检验不合格的肉类制品().
国家卫生部对500张床位以上的医院感染管理的质量指标规定:使用中的消毒剂,灭菌剂应进行生物和化学监测。消毒剂每季度生物监测一次,细菌含量必须小于多少,且不得检出致病微生物()
国家标准中规定,熟熏肠里的细菌总数出厂时每克中不得超过(),致病菌不出检出。
中度危险性医疗用品细菌菌落总数应(),致病性微生物不得检出。
使用中的消毒剂每季度监测一次,其细菌含量必须≤100cfu/mL,不得检出致病微生物。
不能用甲醛脱毒制成类毒素,但能刺激机体产生具有中和内毒素活性的抗体()存在于菌体内,是菌体的结构成分。细菌在生活状态时不释放,只有当菌体自溶或用人工方法使细菌裂解后才释放()是一种以体液抗体为主的免疫应答,用于以外毒素致病的病原菌造成的感染,如白喉、破伤风、气性坏疽等()有些细菌在生长过程中能产生,并从菌体扩散到环境中()毒性强,小剂量即能使易感机体致死()
低度危险性医疗用品细菌菌落总数应(),致病性微生物不得检出。
盐酸克伦特罗仅允许在肉制品中检出。
《生物制品批签发合格证》和《生物制品批签发不合格通知书》由承担批签发检验或者审核的药品检验机构按照顺序编号,其格式为“批签×(进)检××××××××”,其中,前×符号代表承担批签发检验或者审核的药品检验机构所在地()行政区域或者机构的简称;后8个×符号的前4位为公元年号。
毛巾和床上卧具不得检出致病菌,但可以检出细菌总数和大肠菌群。
各种消毒后的内镜(如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等)及其消毒物品应每季度进行生物学监测。其合格标准为:细菌总数(),不能检出致病菌。凡穿破黏膜的内镜附件如活检钳、高频电刀、细胞刷、切开刀、导丝、碎石器、网篮、造影导管、异物钳等灭菌物品必须每月进行生物监测;其合格标准为()检测合格。
接触皮肤的医疗用品的细菌菌落总数应(),致病性微生物不得检出。
经营未经动物卫生监督机构检疫或者检疫不合格的肉类,或者生产经营未经检验或者检验不合格的肉类制品,情节严重的().
一制造车间,检验员对半成品进行检验,完成后将检出的不合格品挑出,并与合格品分开放置,但没做标识即离开。下一道工序的操作人员误把该不合格品作为合格品使用,导致最后的成品不合格。
在进行食品微生物的致病菌检验时,如果被检细菌为沙门氏菌,那么这种细菌在SS平板上生长的典型菌落应是无色半透明、中心带黑点。
洁净手术室空气细菌菌落数是多少,并不得检出致病性微生物()
使用中的消毒液细菌培养时,其合格标准是不得检出致病菌,且染菌量为:().
对于长期处于备用状态或现场检验时不满足检验条件的电能计量装置,经实际检测可计入实际检验数,但应填写现场检验记录,统计时视为不合格。
未经动物卫生监督机构检疫或者检疫不合格的肉类,或者未经检验或者检验不合格的肉类制品,属于国家禁止生产经营的食品。()判断对错
军服、军服专用材料生产中的试制品,经军队军需主管部门或者其授权的机构检验合格的,作为试制品接收。判断对错
检验不合格,需销毁处理的进口乳制品,进口商应当在个月内完成销毁,并将销毁情况向海关报告()
在检验喷油器密封性能时,喷油器在19800kPa时不喷油,在10s内油压不降到()时为合格。
接触皮肤、粘膜的医疗用品不得检出致病微生物,细菌总数应≤200cfu/g或100cfu/cm2()