稀释平板测数时，细菌，放线菌的计数标准是选择每皿中菌落数在（）个的稀释度进行计数。
为使菌落能在平板上均匀分布，检液加入平皿后，应尽快倾注培养基并旋转混匀，可正反两个方向旋转，检样从开始稀释到倾注最后一个平皿所用时间不宜超过20min，以防止细菌有所死亡或繁殖（）
食品菌落总数检验结果中，若10-1、10-2、10-3三个稀释度的平均菌落数分别是：多不计数、172、20，应报告（）
用“臭阈值”表示水中臭检验结果时，闻出臭气的最低浓度称为“（）”，水样稀释到闻出臭气浓度的稀释倍数称为“（）”。
细菌总数菌落计数在求同稀释度的平均数时，如果其中一个平皿有大片状的菌落生长，不宜采用，而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数。
琼脂稀释法在接种后的平板孵育多长时间时观察结果（）
细菌总数监测中，若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则细菌总数菌落计数应（）报告。
平板计数法：平板计数法是根据单一的细菌在平板培养基上，经若干时间培养，形成一个肉眼可见的（）（菌落）（亦即一个菌落代表一个细胞），通过计算菌落数而得知细菌数的。计数关键是必须尽可能将样品中的细菌分散成（），并制成均匀的不同浓度稀释液，将一定量的稀释液均匀地接种到盛有固体培养基的培养皿上。
活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过（）
细菌菌落计数求同稀释度的平均数时，若其中一个平皿有1/3成片状菌落，其余菌落分布均匀，应该如何处理？（）
稀释平板测数时，细菌，放线菌，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。
在平板菌落计数时，一般选择每个平板上长有（ ）个菌落的稀释度计算每毫升的含菌量较为合适。
若同一稀释度的试管中有95%以上表现为不生长，则有微生物生长的试管可以判断为纯培养物。（）
菌落总数测定，若所有稀释度的平板上菌落数均小于30，则对稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。（)
VRBA平板计数范围：（），最低稀释度平板低于（）的记录具体菌落数;
2、食品菌落总数测定时，若平板上菌落数均大于300，则对稀释度（）的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计。
若某紧肤水样品1/10稀释液和1/100稀释液的平均菌落数均为0，则细菌总数的结果报告为
菌落总数测定，若所有稀释度的平板上菌落数均大于300，则对稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。（)
关于生活饮用水菌落计数不同稀释度的选择及报告方法叙述错误的是（）
在某次紫外诱变实验中，相同稀释度下，对照平板菌落120，30s处理的菌落数为30，则致死率为25%。
霉菌、酵母菌计数时,若所有稀释度平板均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数计算;如为原液,则以小于1计数（）
3、在计算每克土壤样品的菌落数时一般选择，平板中的菌落数是多少的稀释度进行计算。
5、涂布平板法是制成无菌平板，冷却凝固后，将（）的某一稀释度的样品悬液滴加在平板表面。再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面。
鉴定分解纤维素的微生物要用刚果红染色，加入刚果红的操作可在①制备培养基时 ②梯度稀释时 ③倒平板时 ④涂布时 ⑤培养基上长出菌落时（）
