列入强制性认证产品目录的产品,未经认证擅自出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用的,责令改正,处()罚款,有违法所得的,没收违法所得。
只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》,凭以办理通关手续。()
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
凡列入强制性产品认证目录内的产品,没有获得指定机构的认证证书,没有按规定加施认证()一律不得进口、出厂销售和在经营场所使用。
客户首次在中国银行开立存款账户,应先建立客户信息。客户信息的创建、维护以及24种产品类型账户的开立均应在账户复审系统中进行处理。
列入目录的产品未经认证,擅自出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用的,应当给予()的处罚。
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于()
进口以销售为目的的,列入《中华人民共和国依法管理的计量器具目录》的计量器具,在销售之前必须向()申请检定。
首次在中国销售的药品
列入《依法管理目录(型式批准部分)》的进口计量器具,未经()以上质量技术监督部门检定合格不得销售。
进口属于列入《中国禁止进口、限制进口技术目录》的技术,须经外经贸主管审批同意后,发给《中华人民共和国技术进口意向书》,凭此向海关办理进口痛管手续。
凡进口限制进口技术(指列入《中国禁止进口限制进口技术目录》中限制进口类技术),在办理技术进口合同售付汇手续时,须出示外经贸主管部门颁发的(),经外汇指定银行审核无误后,方能办理售付汇手续。
《突发林业有害生物事件处臵办法》规定,属于从国(境)外新传入的林业有害生物,以及首次在省、自治区、直辖市范围内发生的林业检疫性有害生物,应当经过()鉴定。
凡是列入标识管理目录并用于销售的农业转基因生物产品,应当贴有“转基因”等相标识
列入实施标识管理的农业转基因生物目录的进口产品,由检验检疫机构实施转基因项目的符合性检测或抽查检测。()
对进口列入《限制进口类可用作原料废物》及《自动进口许可管理类作原料的废物目录》的废物,报关单位向海关申报是应当提交《进口废物批准证书》;对进口未列入上述目录内的废物,国家规定:()。
根据下列选项,回答题:A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是
品检验机械检验合格才能销售或者进口的药品是◑国务院药品监督管理部门规定的生物制品◑国务院药品监督管理部门规定的抗生素◑首次在中国销售的药品◑上市不满三年的新药◑国务院际规定的其他药品◑此题为多项选择题。
对转基因食品,凡是列入标识管理目录并用于销售的农业转基因生物,都应当进行标识;未标识和不按规定标识的,不得销售或进口。 ()
在中华人民共和国境内销售列入农业转基因生物目录的农业转基因生物,应当有明显的()。
“首次在中国销售的药品”在销售前或进口时,指定药检所进行检验的部门是()
首次进口的保健食品,是指非申请中国境内上市销售的保健食品()
2019年8月5日,第36届国际生物物理大会在青海西宁举办,这是国际生物物理大会设立近70年来首次在中国举办。()