MHC分子结构中,β链(β2m)通过非共价键与α链(α3区)结合,维持其分子天然构型的稳定性,因与免疫球蛋白的稳定区结构相似,故又称为______________。
强心苷苷元结构和强心作用有一定的关系,强心苷苷元母核C17位连接的()及()构型是不可缺少的,C14不论是连接羟基还是氢原子,只要是()构型均有效。
下列哪个药物含α-羟基酮结构,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀()
阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是()
为了稳定17β-酮醇侧链,在16α为引入甲基,可增加抗炎活性,显著地降低钠潴留副作用,成功药物有()。
侧链为对羟基苯甘氨酸的是()
回答题A.经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高 B.经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性 C.经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强 E.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失 苯妥英钠属于 ( )
题共用备选答案A.经氧化代谢生成亚砜化合物,活性提高B.经还原代谢生成硫醚化合物,产生活性C.经脱硫代谢生成另外一个活性药物D.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性增强E.结构中的苯环经羟基化代谢后,活性消失苯妥英钠属于
耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有()基团。
强心苷中母核结构与强心作用有密切关系,C/D环稠合方式为顺式,C17侧链为α-不饱和内酯环的强心苷才具有强心作用。
强心苷结构与活性关系正确的是()
在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),改变药物的极性,使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱,得广谱青霉素。
在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),可降低羰基上氧的电子密度,阻碍了青霉素的电子转移,所以对酸稳定。
强心苷中母核结构与强心作用有密切关系,C/D环稠合方式为顺式,C<sub>17</sub>侧链为α-不饱和内酯环的强心苷才具有强心作用()
关于封堵器构型与适应证关系描述正确的是()。
天然鬼臼毒素为2β,3α构型,异构化成2β,3β的苦鬼臼毒素后,细胞毒活性大为降低,因此在提取分离过程中,应注意酸、碱、热、光等因素的影响,以防异构化而使活性降低。()
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时,极性较弱,易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时,极性较弱,易进入血-脑脊液屏障 B.基本化学结构是β-苯丙胺 C.侧链α-碳上有羟基取代时,该碳原子具有手性,其R-构型左旋体的活性较高 D.苯环3,4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类,具有较大极性,外周作用比中枢作用强 E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉,中枢作用增强,外周作用增强
2、关于蒽醌的苯环上α羟基的描述正确的是()。
关于他汀类药物的构效关系说法不正确的是() A. 六元内酯环是活性必需的结构单元 B. 其六元内酯环减弱活性 C. 3位的甲基可以用羟基来进行替代,活性仍然保持 D. 下面的双环结构可以由苯环、萘环、吡啶环等杂环来进行置换
在雌三醇的结构基础上,3位羟基与环戊烷成醚,17α位引入乙炔基,得到尼尔雌醇,关于尼尔雌醇的特点,描述错误的是()
关于对头孢菌素类结构改造的说法错误的是() A. 可进行结构改造的位置有四处 B. 从结构改造的结果来看,一般来讲,侧链部分是抗菌谱的决定性基团 C. 7α氢原子能影响对β-内酰胺酶的稳定性 D. 和青霉素相比,头孢菌素类药物的可修饰部位比较少
18、侧链基团中按羟基的氨基酸有