请选出下列正确的操作步骤（）①土壤取样②称取10g土壤取出加入盛有90ml无菌水的锥形瓶中③吸取0.1ml进行平板涂布④依次稀释至101、102、103、104、105、106、107稀释度
稀释分析法先用稀释液混合、振摇，制成定量稀释的菌悬液，再用稀释液（）稀释，然后定量进行平板培养。
在对测定挥发酚样品的保存时，加入硫酸铜是为了控制苯酚分解菌的作用。
鱼粉中掺入尿素用甲酚红显色法检验的反应原理是，尿素分解成的氨态氮遇（）显红色。
尿素中压分解加热器温度提不上去的原因有哪些（）
尿素是尿素分解菌的氮源，因此在配制培养基时（）
作霉菌及酵母菌计数，样品稀释时，用灭菌吸管吸取1：10稀释液10ml注入试管中，并反复吹吸50次，使霉菌孢子充分散开。
用清水稀释法来控制钻井液中的固相含量，可降低钻井液成本。
平板计数法：平板计数法是根据单一的细菌在平板培养基上，经若干时间培养，形成一个肉眼可见的（）（菌落）（亦即一个菌落代表一个细胞），通过计算菌落数而得知细菌数的。计数关键是必须尽可能将样品中的细菌分散成（），并制成均匀的不同浓度稀释液，将一定量的稀释液均匀地接种到盛有固体培养基的培养皿上。
不溶物的测定中，加盐酸使样品分解后，用近沸的热水稀释至（）。用中速滤纸过滤，用（）洗涤（）次以上。
饲料中总磷的测定（光度法）时，样品（）后要用盐酸和硝酸煮沸溶解，冷却后稀释定容，成为试样分解液。
用a-b-和a+b+两种噬菌体同时感染E.coli，然后取其裂解液涂布到平板培养基上，统计生长噬菌斑数，结果是a+b+=7125，a+b-=555，a-b+=490，a-b-=6675。因此判断基因位点a和b的重组率为：（）。
作霉菌及酵母菌计数，样品稀释时，用灭菌吸管吸取1:10稀释液10ml注入无菌试管中，另用橡皮乳头吸管反复吹吸50次，使霉菌孢子散开。
第二汽提塔塔顶放空尾气用抽余碳四稀释是防止（）发生分解爆炸。
一DNA样品，为线性的双螺旋。取部分样品涂布在栅板上，温度维持在20℃用电子显微镜观察；另取部分样品进行同样的操作，只是温度为60℃，30分钟后，用电子显微镜观察。发现线性的双螺旋中出现了一些“眼”形（也称之θ形）结构，请解释此现象？这种现象能提供什么有用的信息？
假设某土壤环境中所有种类的细菌都能在肉汤琼脂平板上生长，我们依然很难用涂布平板法筛选得到所有菌的纯培养物。
9、在蒸馏实验中，为了提高产率，可把样品蒸干。
作霉菌及母菌计数，样品稀释时，用灭菌吸管吸取1：10稀释液10ml注入无菌试管中，另用橡皮乳头吸管反复吹吸50次，使霉菌孢子散开。（)
3、在计算每克土壤样品的菌落数时一般选择，平板中的菌落数是多少的稀释度进行计算。
5、涂布平板法是制成无菌平板，冷却凝固后，将（）的某一稀释度的样品悬液滴加在平板表面。再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面。
28、稀释平板计数法计数可以测出样品中的活菌数目而不是总菌数。
平板划线法和稀释涂布平板法是常用的两种接种方法。下列相关叙述中错误的是（）
鉴定分解纤维素的微生物要用刚果红染色，加入刚果红的操作可在①制备培养基时 ②梯度稀释时 ③倒平板时 ④涂布时 ⑤培养基上长出菌落时（）
稀释涂布平板法接种前需配制不同浓度稀释液，平板划线法不需要（）
