苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因是

A . 硝酸甘油B . 普萘洛尔C . 地尔硫https://assets.asklib.com/psource/2015110908422534523.jpg D . 硝苯地平E . 维拉帕米

A . 保泰松使甲苯磺丁脲的结构发生改变 B . 保泰松干扰甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合 C . 保泰松干扰甲苯磺丁脲在肾小管的排泄 D . 保泰松使甲苯磺丁脲代谢减慢，血药浓度升高 E . 保泰松使甲苯磺丁脲解离度下降，吸收增加

A . 正确 B . 错误

A . 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是 B . 再分布于脂肪组织 C . 排泄加快 D . 被假性胆碱酯酶破环 E . 被单胺氧化酶破坏 F . 诱导肝药酶使自身代谢加快

A . 正确 B . 错误

A . 激素的疗效不好 B . 病人对激素产生了依赖性 C . 肾上腺皮质功能减退 D . 机体防御功能减退 E . 对激素产生了耐药性

A . 甲状腺功能亢进 B . 患者对药物产生依赖性或病情未充分控制 C . 肾上腺皮质功能亢进 D . ACTH突然分泌增高 E . 垂体功能亢进

A . 催眠作用的耐受性产生较快，而抗焦虑作用的耐受性产生很慢 B . 抗焦虑作用的耐受性产生较快，而催眠作用的耐受性产生很慢 C . 催眠作用不产生耐受性，而抗焦虑作用产生耐受性 D . 抗焦虑作用不产生耐受性，而催眠作用产生耐受性 E . 催眠作用和抗焦虑作用的耐受性同时产生

A . 硝酸甘油B . 普萘洛尔C . 地尔硫https://assets.asklib.com/psource/2015082110353949873.jpg D . 硝苯地平E . 维拉帕米

A . A．神经组织适应性 B . B．肝药酶诱导作用，加速自身代谢 C . C．肾排泄加快 D . D．肝代谢减慢 E . E．脂肪组织储存量增多

A . A．肝代谢减慢 B . B．肾脏排泄加快 C . C．神经组织适应性 D . D．肝药酶诱导作用，加速自身代谢 E . E．脂肪组织储存量增多

A . 成瘾性 B . 不影响精细运动的协调 C . 药酶诱导作用 D . 眩晕、困倦 E . 突然停药有"反跳"现象

A . 诱导混合功能氧化酶的合成，促进药物分解 B . 产生竞争性抑制 C . 肾脏排出增加 D . 胃肠道消化酶的破坏 E . 胃肠道吸收障碍

A．M受体拮抗剂 B．白三烯受体阻断剂 C．β2受体激动剂 D．磷酸二酯酶抑制剂 E．吸入用糖皮质激素

A．患者对激素的依赖性或病情未加充分控制 B．ACTH突然分泌增高 C．肾上腺皮质功能亢进 D．甲状腺功能亢进

A．习惯性 B．耐受性 C．耐药性 D．成瘾性 E．戒断症状