甲基橙分光光度法测定环境空气或废气中的氯气时，采样后的样品溶液转移到100m1容量瓶中，放置（）min后，比色测定。
用马弗炉灰化样品时，应将样品在电炉上小心炭化至无烟后放入。
用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，水样用溴酸钾-溴化钾法消解，于100ml容量瓶中，依次加入水样、浓硫酸、溴化剂后，加塞，摇匀。在20℃以上室温放置5min以上，样品中应有橙黄色溴释出，否则可以适当补加溴化剂。若仍无溴释出，则该方法不适用，应改用（）消解法。
用冷原子荧光法测定土壤中汞时，样品消解完毕后，若不能立即分析，通常加入（），以防止汞的损失。
样品消解完成后，加入抗坏血酸的目的是（）
银坩埚-NaOH熔样，用酸分解溶块后，转移至容量瓶中用水稀释后，有时会出现灰黑色絮状物，是（）造成的。
计算题： 取一天然水样品100m1，以酚酞作指示剂，用0.0200mol几的盐酸标准溶液滴定至终点，用去标液V113.10ml，再加甲基橙作指示剂继续滴定至终点，又耗去标液V216.81m1，问废水中主要含有哪些物质？以CaO计的总碱度是多少？（1／2CaO的摩尔质量为28.04）
样品在加入硫酸和高氯酸消解时，电热板逐渐升温至（），保持此温度消解，直至完成。
如果样品含有较多的有机物质和悬浮物，要测定总量银，水样应在现场加硝酸酸化，使pH＜2。带回实验室后，在分取试液前，应充分摇匀水样，立即分取适量含有悬浮物的混合水样于100ml烧杯中，加（）消解，并蒸发至冒浓厚白烟将尽。
用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时，样品用硝酸-高氯酸消解后为何加入硫脲和盐酸？
在进行垃圾样品消解时，消解完成的样品应呈白色，试液应呈（）
用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时，土壤样品经硝酸―高氯酸消解后，对消解液要进行预还原，预还原受酸度影响较大，盐酸酸度选择在（）均可。
计算题： 取200m1试样进行蒸馏，馏出液采用100m1容量瓶进行吸收定容，再取50.0m1的馏出液用0.0102mol／L硝酸银标准液滴定，消耗硝酸银标液4.32m1，空白消耗硝酸银标液0.25ml，问废水中氰化物的含量是多少？（氰离子的摩尔质量为52.04）
气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，样品的预处理方法为：将采样管中的活性炭的前段和后段分别转移至5m1的容量瓶或2m1的玻璃管中，弃去聚脂泡沫和玻璃毛，准确加入1m1纯化过的二硫化碳，放置20min后进样分析。
称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中，用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中，定容，摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中，用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量，消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验，消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL，则试样的质量浓度为（）。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。
准确称取0.5g风干的土壤样品到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100m1，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg／ml，试计算该土壤样品中铜的含量。
4，7-二苯基―1，10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁，样品测定时，若样品中含铁量较高，将干灰化和酸消化后的溶液转移到聚四氟乙烯坩埚内，加1ml氢氟酸、3m1硝酸及1m1高氯酸交替消解数次，直至残渣全部溶解，蒸至近干，加5m1盐酸溶解残渣。
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤筒样品溶液的制备方法是：将试样滤筒剪碎，置于150ml锥形瓶中，加入45ml新配制的王水，瓶口插入一个小玻璃漏斗，于电热板上加热至（），保持2h。冷却，加入少量水，用定量滤纸过滤，用水洗涤锥形瓶和滤渣数次，合并滤液和洗涤液，加热浓缩至近干，冷却后转移到50ml容量瓶中，用（）稀释至标线，即为样品溶液。
制各样品时，称取约“的试样（精确至0.0001g）于150ml锥形瓶中，加入10ml浓硝酸，瓶口放一个小漏斗静置过夜，然后加入10m1浓硫酸，冷却后再加2m1浓盐酸且盖好小漏斗，再置于恒温水浴中加热消解。
用硝酸银容量法测定废气中氯化氢的操作中，在采集后的样品中加1滴酚酞指示剂，再滴加硝酸溶液至红色刚刚消失，其作用是（）。
丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍，滤膜样品的制备时，将滤（）膜剪碎，置于100m1锥形瓶中，加入15ml硝酸浸泡2h。再加2ml高氯酸，瓶口插入一个短颈玻璃漏斗，于电热板上加热消解。
称取某含Cd复杂试样1.000g，以酸消解处理后，移入250m1容量瓶定容。分别取此溶液10.00ml于5个25ml容量瓶中，加入Cd标准溶液[ρ(Cd)=10μg/ml]，用纯水稀释至刻度。用AAS法测得结果见表，计算试样中Cd的含量(μg/g)。<table><tbody><tr><td>AAS标准加入法测定Cd结果
出凝血检验的临床样品若不能在采集后4小时内检测，应分离血浆并转移至洁净干燥符合要求的带帽试管中，保存在（)度，（)时间内完成检测。
1、1、称取过0.149mm含水量为2.4%的土样0.5014g于聚四氟乙烯坩埚中，加入5ml高氯酸，混匀，再加入5ml氢氟酸，放在电热板上加热蒸发，待有少量白烟发生后，取下稍冷却，再加入5ml氢氟酸，继续加热待有大量白烟生成，样液约3ml，呈浅色，若样品呈绿色须再加入高氯酸和氢氟酸各3ml，继续消化至浅色。将坩埚内容物加入10ml，3 mol·L-1HCl，溶解后，全部洗入100ml容量瓶定容。吸取5ml待测液移入50ml容量瓶中，加水定容，在火焰光度计上测定。测得待测液浓度为8µg·mL-1，计算该土壤中全钾的含量（结果保留两位小数）
